バランスの取れた感覚相互作用に対するさまざまな感覚条件の影響
2025年1月31日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University
人間が空間方向を維持し、バランスを制御できる能力は、正確かつ完全な感覚情報に依存しています。
この研究は、さまざまな感覚条件が揺れ指数 (バランス) に及ぼす影響を調査することを目的としています。
正常な聴覚、視覚、バランス能力を持つ成人は、バイオデックス バランス システムのテストである平衡感覚相互作用修正臨床テスト (mCTSIB) をさまざまな感覚条件下で実施します。
最初の感覚状態には、デバイス上の個人の重心を示すカーソルが表示されたり、隠れたりする状況が含まれます。
2 番目の条件は、テスト中の閉眼状態が自発的な閉眼によって達成されるか、外部機器 (ゴーグルや眼帯など) によって達成されるかを検査します。
得られた値により、揺れ指数に対するさまざまな感覚条件の影響を比較できます。
この研究は、2025年1月から2025年3月まで、ベズミアレム・ヴァクフ大学心臓理学療法・リハビリテーション教育研究室で、健康な若者を対象に実施される。
参加者は自主的に選ばれ、評価はヘルシンキ宣言のガイドラインに従って実施されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34050
- Bezmialem Vakif University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究の母集団は、18~45歳の23人の健康な若年成人ボランティア被験者で構成されます。
すべての被験者は、ベズミアレム・ヴァキフ大学保健科学部理学療法およびリハビリテーション学科で評価およびテストされます。
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの間であること。
- 研究に関する詳細な情報を受け取った後、研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供します。
除外基準:
- 視覚障害または聴覚障害がある。
- 研究結果に影響を与える可能性のある筋骨格系、神経系、または整形外科的症状(下肢のアライメント障害、過度の前傾、重度の扁平足など)の存在。
- コミュニケーションを妨げるほど重篤な精神的または身体的問題があること。
- 過去 6 か月以内にリハビリテーション プログラムに参加したこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
研究会
健康な若者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
平衡感覚相互作用の修正臨床試験 (mCTSIB)
時間枠:「2025年1月から2025年2月まで」
|
姿勢制御の評価は、Biodex Balance System® (BBS) (Biodex Medical Systems、米国ニューヨーク州シャーリー) を使用して実施されます。 BBS は、バランスプラットフォーム、手すり、ディスプレイ、プリンターで構成されており、姿勢の安定性、安定性の限界、および転倒の危険性を評価するために使用される、有効性と信頼性が確立されたコンピューター支援装置です。 このデバイスは、最大 20 度の表面傾斜と 360 度の可動範囲を提供できる可動プラットフォームを備えており、個人が前後左右に移動できるようになります。 プラットフォームの傾きや可動範囲を変更することで、テストの難易度を調整できます。 モビリティ レベルの範囲は 1 (最小) から 12 (最大) です。 このテストでは、さまざまな感覚システムがバランスにどのように寄与しているかを評価し、1 つ以上の感覚入力が損なわれたときにそれを補う個人の能力を評価します。 テストは次の順序で実行され、実行されるテストごとに揺れ指数が計算されます。 |
「2025年1月から2025年2月まで」
|
|
評価フォーム
時間枠:「2025年1月から2025年2月まで」
|
「評価フォーム」は、研究に含まれる健康な成人参加者の人口統計および病歴情報を記録するために使用されます。
評価フォームには、名前、姓、性別、年齢、職業、支配的な側面、教育レベルなどの人口統計の詳細、さらに病歴や家族歴、BBS 評価フォームが含まれます。
|
「2025年1月から2025年2月まで」
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月10日
一次修了 (実際)
2025年1月25日
研究の完了 (実際)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月31日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。