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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06756997
균형 감각 상호 작용에 대한 다양한 감각 조건의 영향
2025년 1월 31일 업데이트: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
공간적 방향을 유지하고 균형을 조절하는 인간의 능력은 정확하고 완전한 감각 정보에 달려 있습니다.
본 연구는 다양한 감각 조건이 흔들림 지수(균형)에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
정상적인 청력, 시력 및 균형 능력을 갖춘 성인은 다양한 감각 조건에서 Biodex 균형 시스템의 테스트인 균형 감각 상호 작용의 수정된 임상 테스트(mCTSIB)를 수행합니다.
첫 번째 감각 상태는 장치에서 개인의 무게 중심을 나타내는 커서가 보이거나 숨겨져 있는 상황과 관련됩니다.
두 번째 조건은 시험 중 눈을 감은 상태가 자발적으로 눈을 감았는지 또는 외부 장비(예: 고글 또는 안대)에 의해 달성되는지 여부를 검사합니다.
얻은 값을 통해 다양한 감각 조건이 흔들림 지수에 미치는 영향을 비교할 수 있습니다.
이 연구는 2025년 1월부터 2025년 3월까지 Bezmialem Vakıf University 심장 물리치료 및 재활 교육 및 연구 실험실에서 건강한 젊은 성인을 대상으로 실시될 예정입니다.
참가자는 자발적으로 선정되며, 평가는 헬싱키 선언의 지침에 따라 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
31
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34050
- Bezmialem Vakif University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 18~45세의 23명의 건강한 젊은 성인 자원 봉사자로 구성됩니다.
모든 과목은 Bezmialem Vakif University, 보건과학부, 물리치료 및 재활학과에서 평가되고 테스트됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이입니다.
- 연구에 대한 자세한 정보를 받은 후 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 시각 또는 청각 장애가 있습니다.
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 근골격계, 신경학적 또는 정형외과적 질환(예: 하지 정렬 장애, 과도한 전굴, 심한 편평근)의 존재.
- 의사소통을 방해할 만큼 심각한 정신적, 육체적 문제가 있습니다.
- 지난 6개월 이내에 재활 프로그램에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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스터디 그룹
건강한 청년
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형 감각 상호 작용에 대한 수정된 임상 테스트(mCTSIB)
기간: "2025년 1월부터 2025년 2월까지
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자세 조절의 평가는 Biodex Balance System®(BBS)(Biodex Medical Systems, Shirley, New York, USA)을 사용하여 수행됩니다. BBS는 균형 플랫폼, 난간, 디스플레이 및 프린터로 구성되며, 자세 안정성, 안정성 한계 및 낙상 위험을 평가하는 데 사용되는 타당성과 신뢰성이 확립된 컴퓨터 지원 장치입니다. 이 장치는 최대 20˚의 표면 기울기와 360˚의 동작 범위를 제공할 수 있는 이동식 플랫폼을 갖추고 있어 개인이 앞, 뒤, 왼쪽, 오른쪽으로 이동할 수 있습니다. 플랫폼의 기울기와 동작 범위를 변경하여 테스트 난이도를 조정할 수 있습니다. 이동성 수준의 범위는 1(최소)부터 12(최대)까지입니다. 이 테스트는 다양한 감각 시스템이 균형에 어떻게 기여하는지 평가하고 하나 이상의 감각 입력이 손상될 때 개인의 보상 능력을 평가합니다. 테스트는 다음 순서로 수행되며, 각 테스트마다 흔들림 지수가 계산됩니다. |
"2025년 1월부터 2025년 2월까지
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평가 양식
기간: "2025년 1월부터 2025년 2월까지
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"평가 양식"은 연구에 포함된 건강한 성인 참가자의 인구통계학적 및 병력 정보를 기록하는 데 사용됩니다.
평가 양식에는 이름, 성, 성별, 연령, 직업, 지배적 측면, 교육 수준과 같은 인구통계학적 세부정보는 물론 의료 및 가족력, BBS 평가 양식이 포함됩니다.
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"2025년 1월부터 2025년 2월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .