Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av olika sensoriska förhållanden på sensorisk interaktion i balans

31 januari 2025 uppdaterad av: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Människors förmåga att bibehålla rumslig orientering och balanskontroll är beroende av korrekt och fullständig sensorisk information. Denna studie syftar till att undersöka effekterna av olika sensoriska tillstånd på svajindex (balans). Vuxna med normal hörsel, syn och balansförmåga kommer att utföra det modifierade kliniska testet av sensorisk interaktion på balans (mCTSIB), ett test från Biodex Balance System, under varierande sensoriska förhållanden. Det första sensoriska tillståndet involverar situationer där markören som anger individens tyngdpunkt på enheten är antingen synlig eller dold. Det andra tillståndet undersöker huruvida det ögonstängda tillståndet under testet uppnås genom frivillig ögonstängning eller med extern utrustning (t.ex. glasögon eller ögonlappar). De erhållna värdena kommer att möjliggöra jämförelser av effekterna av olika sensoriska förhållanden på svajindexet. Studien kommer att genomföras mellan januari 2025 och mars 2025 vid Bezmialem Vakıf University Cardiac Physiotherapy and Rehabilitation Education and Research Laboratory med friska unga vuxna. Deltagarna kommer att väljas ut frivilligt och bedömningarna kommer att genomföras i enlighet med riktlinjerna i Helsingforsdeklarationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kalkon
- - Istanbul, Kalkon, 34050
    - Bezmialem Vakif University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens population kommer att bestå av 23 frivilliga friska unga vuxna försökspersoner i åldern 18-45 år. Alla ämnen kommer att utvärderas och testas vid Bezmialem Vakif University, Hälsovetenskapliga fakulteten, Institutionen för sjukgymnastik och rehabilitering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara mellan 18 och 45 år.
Ge informerat samtycke till att delta i studien efter att ha mottagit detaljerad information om forskningen.

Uteslutningskriterier:

Har syn- eller hörselnedsättningar.
Förekomst av muskuloskeletala, neurologiska eller ortopediska tillstånd (t.ex. störningar i nedre extremiteter, överdriven anteversion, svår pes planus) som kan påverka studieresultaten.
Att ha psykiska eller fysiska problem som är tillräckligt allvarliga för att försämra kommunikationen.
Deltagande i något rehabiliteringsprogram under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegrupp Friska unga vuxna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Modifierat kliniskt test av sensorisk interaktion på balansen (mCTSIB) Tidsram: "Från januari 2025 till februari 2025	Bedömningen av postural kontroll kommer att utföras med hjälp av Biodex Balance System® (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, New York, USA). BBS består av en balansplattform, ledstänger, en display och en skrivare, det är en datorstödd enhet med etablerad validitet och tillförlitlighet, som används för att utvärdera postural stabilitet, gränser för stabilitet och fallrisk. Enheten har en rörlig plattform som kan ge yttiltningar upp till 20˚ och ett rörelseomfång på 360˚, vilket gör att individer kan röra sig framåt, bakåt, vänster och höger. Genom att ändra plattformens lutning och rörelseomfång kan svårighetsgraden för testet justeras. Rörlighetsnivåerna sträcker sig från 1 (minst) till 12 (maximalt). Detta test utvärderar hur olika sensoriska system bidrar till balans och bedömer en individs förmåga att kompensera när en eller flera sensoriska input äventyras. Testerna kommer att utföras i följande sekvens, och svajindexet kommer att beräknas för varje utfört test.	"Från januari 2025 till februari 2025
Bedömningsformulär Tidsram: "Från januari 2025 till februari 2025	"Bedömningsformuläret" kommer att användas för att registrera den demografiska och medicinska historiken för de friska vuxna deltagare som ingår i studien. Bedömningsformuläret innehåller demografiska uppgifter som namn, efternamn, kön, ålder, yrke, dominerande sida och utbildningsnivå, såväl som medicinsk och familjehistoria och BBS-bedömningsformuläret.	"Från januari 2025 till februari 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)