Wpływ różnych warunków sensorycznych na interakcję sensoryczną w równowadze
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34050
- Bezmialem Vakif University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc w wieku od 18 do 45 lat.
- Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu po otrzymaniu szczegółowych informacji na temat badania.
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie wad wzroku lub słuchu.
- Obecność schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, neurologicznego lub ortopedycznego (np. zaburzenia ułożenia kończyn dolnych, nadmierne przodopochylenie, ciężki mięsień płaski), które mogą mieć wpływ na wyniki badania.
- Problemy psychiczne lub fizyczne na tyle poważne, że utrudniają komunikację.
- Udział w dowolnym programie rehabilitacyjnym w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa badawcza
Zdrowi młodzi dorośli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowany test kliniczny interakcji sensorycznej na wadze (mCTSIB)
Ramy czasowe: „Od stycznia 2025 r. do lutego 2025 r
|
Ocena kontroli postawy zostanie przeprowadzona przy użyciu Biodex Balance System® (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, Nowy Jork, USA). BBS składa się z platformy balansowej, poręczy, wyświetlacza i drukarki. Jest to urządzenie wspomagane komputerowo o ustalonej ważności i niezawodności, służące do oceny stabilności postawy, granic stabilności i ryzyka upadku. Urządzenie posiada ruchomą platformę, która umożliwia nachylenie powierzchni do 20˚ i zakres ruchu 360˚, umożliwiając poruszanie się do przodu, do tyłu, w lewo i w prawo. Zmieniając nachylenie platformy i zakres ruchu, można dostosować poziom trudności testu. Poziomy mobilności wahają się od 1 (minimum) do 12 (maksimum). Test ten ocenia, w jaki sposób różne systemy sensoryczne przyczyniają się do równowagi i ocenia zdolność danej osoby do kompensowania sytuacji, gdy jeden lub więcej bodźców zmysłowych jest zagrożonych. Badania zostaną przeprowadzone w następującej kolejności, a dla każdego przeprowadzonego badania zostanie obliczony wskaźnik kołysania. |
„Od stycznia 2025 r. do lutego 2025 r
|
|
Formularz oceny
Ramy czasowe: „Od stycznia 2025 r. do lutego 2025 r
|
„Formularz oceny” zostanie wykorzystany do zapisania informacji demograficznych i historii medycznej zdrowych dorosłych uczestników objętych badaniem.
Formularz oceny zawiera dane demograficzne, takie jak imię, nazwisko, płeć, wiek, zawód, strona dominująca i poziom wykształcenia, a także historię medyczną i rodzinną oraz formularz oceny BBS.
|
„Od stycznia 2025 r. do lutego 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-54022451-050.04-173777
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .