- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06756997
O efeito de diferentes condições sensoriais na interação sensorial no equilíbrio
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34050
- Bezmialem Vakif University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 45 anos.
- Fornecer consentimento informado para participar do estudo após receber informações detalhadas sobre a pesquisa.
Critérios de exclusão:
- Ter deficiência visual ou auditiva.
- Presença de condições musculoesqueléticas, neurológicas ou ortopédicas (por exemplo, distúrbios de alinhamento dos membros inferiores, anteversão excessiva, pés planos graves) que possam afetar os resultados do estudo.
- Ter problemas mentais ou físicos graves o suficiente para prejudicar a comunicação.
- Participação em qualquer programa de reabilitação nos últimos seis meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de Estudos
Jovens adultos saudáveis
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Clínico Modificado de Interação Sensorial no Equilíbrio (mCTSIB)
Prazo: "De janeiro de 2025 a fevereiro de 2025
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A avaliação do controle postural será realizada por meio do Biodex Balance System® (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, Nova York, EUA). A BBS é composta por plataforma de equilíbrio, corrimãos, display e impressora, é um dispositivo assistido por computador com validade e confiabilidade estabelecidas, utilizado para avaliar estabilidade postural, limites de estabilidade e risco de queda. O dispositivo possui uma plataforma móvel capaz de fornecer inclinações de superfície de até 20˚ e uma amplitude de movimento de 360˚, permitindo que os indivíduos se movam para frente, para trás, para a esquerda e para a direita. Ao alterar a inclinação e a amplitude de movimento da plataforma, o nível de dificuldade do teste pode ser ajustado. Os níveis de mobilidade variam de 1 (mínimo) a 12 (máximo). Este teste avalia como diferentes sistemas sensoriais contribuem para o equilíbrio e avalia a capacidade de um indivíduo de compensar quando uma ou mais entradas sensoriais são comprometidas. Os testes serão realizados na seguinte sequência, e o índice de oscilação será calculado para cada teste realizado. |
"De janeiro de 2025 a fevereiro de 2025
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Formulário de Avaliação
Prazo: "De janeiro de 2025 a fevereiro de 2025
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O “Formulário de Avaliação” será utilizado para registrar as informações demográficas e de histórico médico dos participantes adultos saudáveis incluídos no estudo.
O formulário de avaliação inclui detalhes demográficos como nome, sobrenome, sexo, idade, ocupação, lado dominante e nível educacional, bem como histórico médico e familiar e o formulário de avaliação BBS.
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"De janeiro de 2025 a fevereiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-54022451-050.04-173777
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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