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急性冠症候群患者における冠動脈疾患重症度の予測因子としての残存コレステロール値および単球対HDLコレステロール比の評価

2025年2月7日 更新者:Isaac Ghaly Tawfik Girgis、Assiut University
  1. 急性冠症候群患者における冠動脈疾患の重症度の予測因子としての血清残存コレステロール値および単球/HDL比の評価。
  2. 残存コレステロール血清レベルおよび単球/HDL比の予測値を評価して、院内でのより悪い臨床転帰および急性冠症候群後45日間の主要な心臓有害事象(MACE)を検出します。

調査の概要

詳細な説明

急性冠症候群 (ACS) は、ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI)、非 ST 上昇型心筋梗塞 (NSTEMI)、および不安定狭心症を含む一連の状態を指します。 これは冠状動脈性心疾患 (CHD) の一種であり、ACS は CAD 患者の最も一般的な死因であり、2016 年には米国で約 661,000 人が ACS に苦しんでいると推定されており、これは心臓疾患に対するリスク評価の重要性を強調しています。 ACS。

VLDL に含まれるコレステロールやカイロミクロン残存物を含む残留コレステロールの上昇は、LDL コレステロールの上昇に加えて、ASCV の原因となる危険因子として浮上しています。一般集団を対象とした研究では、心筋梗塞、虚血性脳卒中、末梢動脈疾患のリスクが高いことが示されています。残留コレステロールが高い人では増加します。 高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) は、これらの細胞からのコレステロールの流出に加えて、マクロファージの移動と LDL 酸化の阻害を介して単球の炎症促進効果および酸化促進効果を中和することにより、抗アテローム性動脈硬化効果を示します。 さらに、HDL は単球の活性化と単球前駆細胞の増殖分化を抑制する役割を果たします。 したがって、単球の蓄積と HDL-C の減少は、アテローム性動脈硬化症と心血管疾患 (CVD) に関与している可能性があります。

急性冠状イベントのグローバル レジストリ (GRACE) スコアは、臨床症例から要約された危険因子に基づく ACS のリスク評価システムです。

Synergy between Percutaneous Colonry Intervention with Taxus and Cardiac Surgery (SYNTAX) スコアは、冠動脈病変の解剖学的特徴に基づいたリスク階層化のスコアリング システムであり、心臓専門医、インターベンション医、外科医が冠動脈病変の複雑さを等級付けするのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院のERに来院した急性冠症候群の患者は初回PCIが予定されており、インフォームドコンセントを提供できる

説明

包含基準:

  • 急性冠症候群の患者は、初回 PCI が予定されており、インフォームドコンセントを提供できるアシュート大学病院の ER に来院しました。

除外基準:

  • 以前にスタチン療法を受けた患者。
  • 重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30 mL/分)またはPCIに対するその他の禁忌のある患者。
  • データが欠落している患者、または追跡調査ができなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性冠症候群患者における冠動脈疾患の重症度の予測因子としての血清残存コレステロール値および単球/HDL比の評価。
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
残存コレステロール血清レベルおよび単球/HDL比の予測値を評価して、院内でのより悪い臨床転帰および急性冠症候群後45日間の主要な心臓有害事象(MACE)を検出します。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Isaac A Ghaly, Resident、Assiut University
  • スタディディレクター:Hanan A Mahmoud, Lecturer、Assiut University
  • スタディディレクター:Khaled A Mohamed, Lecturer、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月8日

一次修了 (推定)

2026年2月8日

研究の完了 (推定)

2026年3月8日

試験登録日

最初に提出

2024年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月7日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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