Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jäännöskolesterolitason ja monosyyttien ja HDL-kolesterolin välisen suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vakavuuden ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: Isaac Ghaly Tawfik Girgis, Assiut University
  1. Seerumin jäännöskolesterolin ja monosyytti/HDL-suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vaikeusasteen ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
  2. Arvioi seerumin jäännöskolesterolin tason ja monosyytti/HDL-suhteen ennustearvo, jotta voidaan havaita sairaalassa huonommat kliiniset tulokset ja 45 päivän suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE) akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (ACS) viittaa ryhmään sairauksia, joihin kuuluvat sydäninfarkti, jossa on ST-korkeus (STEMI), sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta (NSTEMI) ja epästabiili angina pectoris. Se on sepelvaltimotaudin (CHD) tyyppi, ACS on sepelvaltimotautipotilaiden yleisin kuolinsyy, ja on arvioitu, että noin 661 000 ihmistä Yhdysvalloissa kärsii ACS:stä vuonna 2016, mikä korostaa riskinarvioinnin merkitystä. ACS.

Kohonnut jäännöskolesteroli, mukaan lukien VLDL:ssä ja kylomikronijäännöksissä oleva kolesteroli, on nousemassa ASCV:n syy-riskitekijäksi kohonneen LDL-kolesterolin lisäksi. Yleisväestön tutkimukset ovat osoittaneet, että sydäninfarktin, iskeemisen aivohalvauksen ja ääreisvaltimotaudin riski on lisääntynyt henkilöillä, joilla on kohonnut jäännöskolesteroli. Korkeatiheyksisellä lipoproteiinikolesterolilla (HDL-C) on ateroskleroottisia vaikutuksia neutraloimalla monosyyttien tulehdusta edistäviä ja hapettavia vaikutuksia estämällä makrofagien migraatiota ja LDL-hapetusta kolesterolin ulosvirtauksen lisäksi näistä soluista. Lisäksi HDL:llä on rooli monosyyttien aktivaation ja monosyyttien progenitorisolujen proliferaatio-erilaistumisen estämisessä. Siten monosyyttien kertyminen ja HDL-kolesterolin väheneminen voivat osallistua ateroskleroosiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin (CVD).

Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) -pistemäärä on ACS:n riskinarviointijärjestelmä, joka perustuu kliinisistä tapauksista yhteenvetona tehtyihin riskitekijöihin.

Perkutaanisen sepelvaltimointervention ja Taxuksen ja sydänkirurgian välinen synergia (SYNTAX) -pisteytys on sepelvaltimovaurioiden anatomisiin ominaisuuksiin perustuva riskien jakamisen pisteytysjärjestelmä, joka auttaa kardiologeja, interventioterapeutteja ja kirurgeja arvioimaan sepelvaltimovaurioiden monimutkaisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimoiden oireyhtymä, toimitettiin Assiutin yliopistollisen sairaalan ensiapuun, jolle oli määrätty ensisijainen PCI ja jotka pystyivät antamaan tietoisen suostumuksen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla oli akuutti sepelvaltimon oireyhtymä, saapuivat Assiutin yliopistosairaalan ensiapuun, jolle oli määrätty ensisijainen PCI ja jotka pystyivät antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin statiinihoitoa.
  • Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) tai muita PCI:n vasta-aiheita.
  • Potilaat, joilta puuttuivat tiedot tai joita ei voitu seurata

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin jäännöskolesterolin ja monosyytti/HDL-suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vaikeusasteen ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi seerumin jäännöskolesterolin tason ja monosyytti/HDL-suhteen ennustearvo, jotta voidaan havaita sairaalassa huonommat kliiniset tulokset ja 45 päivän suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE) akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isaac A Ghaly, Resident, Assiut University
  • Opintojohtaja: Hanan A Mahmoud, Lecturer, Assiut University
  • Opintojohtaja: Khaled A Mohamed, Lecturer, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 8. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 8. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa