- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06757777
Jäännöskolesterolitason ja monosyyttien ja HDL-kolesterolin välisen suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vakavuuden ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
- Seerumin jäännöskolesterolin ja monosyytti/HDL-suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vaikeusasteen ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
- Arvioi seerumin jäännöskolesterolin tason ja monosyytti/HDL-suhteen ennustearvo, jotta voidaan havaita sairaalassa huonommat kliiniset tulokset ja 45 päivän suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE) akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (ACS) viittaa ryhmään sairauksia, joihin kuuluvat sydäninfarkti, jossa on ST-korkeus (STEMI), sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta (NSTEMI) ja epästabiili angina pectoris. Se on sepelvaltimotaudin (CHD) tyyppi, ACS on sepelvaltimotautipotilaiden yleisin kuolinsyy, ja on arvioitu, että noin 661 000 ihmistä Yhdysvalloissa kärsii ACS:stä vuonna 2016, mikä korostaa riskinarvioinnin merkitystä. ACS.
Kohonnut jäännöskolesteroli, mukaan lukien VLDL:ssä ja kylomikronijäännöksissä oleva kolesteroli, on nousemassa ASCV:n syy-riskitekijäksi kohonneen LDL-kolesterolin lisäksi. Yleisväestön tutkimukset ovat osoittaneet, että sydäninfarktin, iskeemisen aivohalvauksen ja ääreisvaltimotaudin riski on lisääntynyt henkilöillä, joilla on kohonnut jäännöskolesteroli. Korkeatiheyksisellä lipoproteiinikolesterolilla (HDL-C) on ateroskleroottisia vaikutuksia neutraloimalla monosyyttien tulehdusta edistäviä ja hapettavia vaikutuksia estämällä makrofagien migraatiota ja LDL-hapetusta kolesterolin ulosvirtauksen lisäksi näistä soluista. Lisäksi HDL:llä on rooli monosyyttien aktivaation ja monosyyttien progenitorisolujen proliferaatio-erilaistumisen estämisessä. Siten monosyyttien kertyminen ja HDL-kolesterolin väheneminen voivat osallistua ateroskleroosiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin (CVD).
Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) -pistemäärä on ACS:n riskinarviointijärjestelmä, joka perustuu kliinisistä tapauksista yhteenvetona tehtyihin riskitekijöihin.
Perkutaanisen sepelvaltimointervention ja Taxuksen ja sydänkirurgian välinen synergia (SYNTAX) -pisteytys on sepelvaltimovaurioiden anatomisiin ominaisuuksiin perustuva riskien jakamisen pisteytysjärjestelmä, joka auttaa kardiologeja, interventioterapeutteja ja kirurgeja arvioimaan sepelvaltimovaurioiden monimutkaisuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Isaac A Ghaly, Resident
- Puhelinnumero: +201201979010
- Sähköposti: ishaq.16287235@med.aun.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hanan A Mahmoud, Lecturer
- Puhelinnumero: 01065735355
- Sähköposti: drhanan_abuelrus@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla oli akuutti sepelvaltimon oireyhtymä, saapuivat Assiutin yliopistosairaalan ensiapuun, jolle oli määrätty ensisijainen PCI ja jotka pystyivät antamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin statiinihoitoa.
- Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) tai muita PCI:n vasta-aiheita.
- Potilaat, joilta puuttuivat tiedot tai joita ei voitu seurata
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin jäännöskolesterolin ja monosyytti/HDL-suhteen arviointi sepelvaltimotaudin vaikeusasteen ennustajina potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi seerumin jäännöskolesterolin tason ja monosyytti/HDL-suhteen ennustearvo, jotta voidaan havaita sairaalassa huonommat kliiniset tulokset ja 45 päivän suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE) akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Isaac A Ghaly, Resident, Assiut University
- Opintojohtaja: Hanan A Mahmoud, Lecturer, Assiut University
- Opintojohtaja: Khaled A Mohamed, Lecturer, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zegre-Hemsey JK, Asafu-Adjei J, Fernandez A, Brice J. Characteristics of Prehospital Electrocardiogram Use in North Carolina Using a Novel Linkage of Emergency Medical Services and Emergency Department Data. Prehosp Emerg Care. 2019 Nov-Dec;23(6):772-779. doi: 10.1080/10903127.2019.1597230. Epub 2019 Apr 17.
- Wadstrom BN, Wulff AB, Pedersen KM, Jensen GB, Nordestgaard BG. Elevated remnant cholesterol increases the risk of peripheral artery disease, myocardial infarction, and ischaemic stroke: a cohort-based study. Eur Heart J. 2022 Sep 7;43(34):3258-3269. doi: 10.1093/eurheartj/ehab705.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Monocyte to HDL Cholest. Ratio
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .