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Evaluación de los niveles de colesterol remanente y la relación monocitos/colesterol HDL como predictores de la gravedad de la enfermedad arterial coronaria en pacientes con síndrome coronario agudo

7 de febrero de 2025 actualizado por: Isaac Ghaly Tawfik Girgis, Assiut University
  1. Evaluación del nivel sérico de colesterol remanente y del cociente monocitos/HDL como predictores de gravedad de la enfermedad arterial coronaria en pacientes con síndrome coronario agudo.
  2. Evaluar el valor predictivo del nivel sérico de colesterol remanente y la relación monocitos/HDL para detectar peores resultados clínicos intrahospitalarios y eventos cardíacos adversos mayores (MACE) a los 45 días después del síndrome coronario agudo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome coronario agudo (SCA) se refiere a un grupo de afecciones que incluyen el infarto de miocardio con elevación del ST (STEMI), el infarto de miocardio sin elevación del ST (NSTEMI) y la angina inestable. Es un tipo de enfermedad coronaria (CHD), el SCA es la causa más común de muerte en pacientes con CAD y se estima que alrededor de 661,000 personas en los Estados Unidos sufrieron SCA en 2016, lo que resalta la importancia de la evaluación de riesgos para ACS.

El colesterol remanente elevado, incluido el colesterol transportado en VLDL y los restos de quilomicrones, está surgiendo como un factor de riesgo causal para ASCV además del colesterol LDL elevado. Los estudios de la población general han demostrado que el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico y enfermedad arterial periférica es aumenta en individuos con colesterol remanente elevado. El colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) exhibe efectos antiateroscleróticos al neutralizar los efectos proinflamatorios y prooxidantes de los monocitos mediante la inhibición de la migración de macrófagos y la oxidación de LDL, además de la salida de colesterol de estas células. Además, el HDL desempeña un papel en la supresión de la activación de los monocitos y la proliferación-diferenciación de las células progenitoras de los monocitos. Por tanto, la acumulación de monocitos y la reducción del HDL-C pueden participar en la aterosclerosis y las enfermedades cardiovasculares (ECV).

La puntuación del Registro Global de Eventos Coronarios Agudos (GRACE) es un sistema de evaluación de riesgos para el SCA basado en factores de riesgo resumidos de casos clínicos.

La puntuación Sinergia entre intervención coronaria percutánea con Taxus y cirugía cardíaca (SYNTAX) es un sistema de puntuación para la estratificación del riesgo basado en las características anatómicas de las lesiones de las arterias coronarias para ayudar a los cardiólogos, intervencionistas y cirujanos a clasificar la complejidad de las lesiones de las arterias coronarias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con síndrome coronario agudo presentados en la sala de emergencias del hospital universitario de Assiut programados para una ICP primaria y capaces de dar su consentimiento informado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con síndrome coronario agudo acudieron a la sala de emergencias del hospital universitario de Assiut programados para una ICP primaria y capaces de dar su consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes en tratamiento previo con estatinas.
  • Pacientes con disfunción renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min) u otras contraindicaciones para la PCI.
  • Pacientes con datos omitidos o que no pudieron ser seguidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación del nivel sérico de colesterol remanente y del cociente monocitos/HDL como predictores de gravedad de la enfermedad arterial coronaria en pacientes con síndrome coronario agudo.
Periodo de tiempo: Base
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el valor predictivo del nivel sérico de colesterol remanente y la relación monocitos/HDL para detectar peores resultados clínicos intrahospitalarios y eventos cardíacos adversos mayores (MACE) a los 45 días después del síndrome coronario agudo.
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Isaac A Ghaly, Resident, Assiut University
  • Director de estudio: Hanan A Mahmoud, Lecturer, Assiut University
  • Director de estudio: Khaled A Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

8 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

8 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

8 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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