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评估残余胆固醇水平和单核细胞与 HDL 胆固醇比率作为急性冠状动脉综合征患者冠状动脉疾病严重程度的预测因子

2025年2月7日 更新者:Isaac Ghaly Tawfik Girgis、Assiut University
  1. 评估残余胆固醇的血清水平和单核细胞/高密度脂蛋白比率作为急性冠状动脉综合征患者冠状动脉疾病严重程度的预测因子。
  2. 评估残余胆固醇血清水平和单核细胞/HDL 比率的预测价值,以检测急性冠脉综合征后院内较差的临床结果和 45 天主要不良心脏事件 (MACE)。

研究概览

详细说明

急性冠脉综合征(ACS)是指一组疾病,包括 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)、非 ST 段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定型心绞痛。 它是冠心病(CHD)的一种,ACS是CAD患者最常见的死亡原因,估计2016年美国约有661,000人患有ACS,这凸显了风险评估的重要性ACS。

除了低密度脂蛋白胆固醇升高之外,残余胆固醇升高,包括极低密度脂蛋白和乳糜微粒残留中携带的胆固醇,正在成为 ASCV 的一个致病危险因素。对一般人群的研究表明,心肌梗死、缺血性中风和外周动脉疾病的风险是残余胆固醇升高的个体中升高。 高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 通过抑制巨噬细胞的迁移和 LDL 氧化以及胆固醇从这些细胞的流出来中和单核细胞的促炎和促氧化作用,从而发挥抗动脉粥样硬化作用。 此外,HDL在抑制单核细胞的活化和单核细胞祖细胞的增殖分化中发挥作用。 因此,单核细胞的积累和HDL-C的减少可能参与动脉粥样硬化和心血管疾病(CVD)。

全球急性冠脉事件登记系统(GRACE)评分是基于临床病例总结的危险因素的ACS风险评估系统。

经皮冠状动脉介入治疗与红豆杉与心脏手术的协同(SYNTAX)评分是一种基于冠状动脉病变解剖特征的风险分层评分系统,帮助心脏病专家、介入医师和外科医生对冠状动脉病变的复杂程度进行分级。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

54

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有急性冠脉综合征的患者在 Assiut 大学医院急诊室就诊,计划进行直接 PCI,并能够提供知情同意书

描述

纳入标准:

  • 患有急性冠脉综合征的患者在 Assiut 大学医院急诊室就诊,计划进行直接 PCI,并能够提供知情同意书。

排除标准:

  • 既往接受过他汀类药物治疗的患者。
  • 患有严重肾功能不全(肌酐清除率<30 mL/min)或有其他 PCI 禁忌症的患者。
  • 数据缺失或无法随访的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估残余胆固醇的血清水平和单核细胞/高密度脂蛋白比率作为急性冠状动脉综合征患者冠状动脉疾病严重程度的预测因子。
大体时间:基线
基线

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估残余胆固醇血清水平和单核细胞/HDL 比率的预测价值,以检测急性冠脉综合征后院内较差的临床结果和 45 天主要不良心脏事件 (MACE)。
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isaac A Ghaly, Resident、Assiut University
  • 研究主任:Hanan A Mahmoud, Lecturer、Assiut University
  • 研究主任:Khaled A Mohamed, Lecturer、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月8日

初级完成 (估计的)

2026年2月8日

研究完成 (估计的)

2026年3月8日

研究注册日期

首次提交

2024年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月7日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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