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圧迫/減圧法を使用しないマリガン内側/外側グライドが疼痛ROMおよび機能KOに及ぼす影響

2024年12月26日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

変形性膝関節症患者の痛み、可動域、機能に対する圧迫/減圧テクニックを使用した場合と使用しない場合のマリガン内側/外側グライドの効果

変形性膝関節症患者の痛み、可動域、機能に対する圧迫減圧ありとなしのマリガン内側/外側グライド技術の効果。 この研究は、膝OAの痛み、可動域、全体的な機能を改善するためのより効果的な非侵襲的治療プロトコルを開発するために、これらの効果を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

両方の治療による反応(つまり、圧迫/減圧技術を使用した場合と使用しない場合のマリガンの内側/外側の滑走)を患者がよりよく理解できるようにします。 包含基準を満たす患者は同意を与えた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Services Hospital, Shadman 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 片側膝OA、30~60歳の男女、
  • ROM制限のある患者、
  • 患者は膝の筋肉の強度がグレード III 以上である、
  • l 介入と評価に参加する意欲

除外基準:

  • 人工膝関節全置換術後に膝関節が不安定な患者、またはリハビリテーションに影響を与える病状がある患者、
  • l 股関節と膝の関節感染症、
  • l 膝関節周囲の軟部組織損傷、
  • 腱炎や滑液包炎など、
  • l 膝蓋骨骨折、大腿骨、または脛骨を含むあらゆる骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ I

すべてのグループで、監視付き運動プログラムの運動開始前と運動終了後に、ウォームアップ(ホットパックで 10 分間)とクールダウン運動を 5 ~ 10 分間実施しました。 以下の人間工学に基づいたアドバイスがすべての被験者に与えられた。極端に膝を曲げた姿勢を避ける、しゃがんだり、胡坐をかいたり、頻繁に階段を上ったり、重い物を持ち上げたりすることを避ける、頻繁に行わない短時間の作業を除いて疲れやすい姿勢を避ける、頻繁に姿勢を変える、必要な場合はサポートを使用する。膝に過度の負担を与えないように注意してください。

マリガン可動化は、被験者の状態に応じて、動きを伴う内側滑走動員、動きを伴う外側滑走動員、および積極的な膝屈曲を伴う (61) から構成されていました。 患者が 10 回を 3 セット行う間、滑走力が維持されました。

合計 12 回の治療セッションが各被験者に、週に 3 セッションの頻度で連続 4 週間与えられました。

アクティブコンパレータ:介入グループ II

すべてのグループで、監視付き運動プログラムの運動開始前と運動終了後に、ウォームアップ(ホットパックで 10 分間)とクールダウン運動を 5 ~ 10 分間実施しました。 以下の人間工学に基づいたアドバイスがすべての被験者に与えられた。極端に膝を曲げた姿勢を避ける、しゃがんだり、胡坐をかいたり、頻繁に階段を上ったり、重い物を持ち上げたりすることを避ける、頻繁に行わない短時間の作業を除いて疲れやすい姿勢を避ける、頻繁に姿勢を変える、必要な場合はサポートを使用する。膝に過度の負担を与えないように注意してください。

合計 12 回の治療セッションが各被験者に、週に 3 セッションの頻度で連続 4 週間与えられました。 治療セッションの完了後、結果パラメーターの介入後のデータが取得されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:12ヶ月
このツールは、痛みの強さを評価するために利用されました。 スコア 0 は「まったく痛みがない」ことを示し、スコア 10 は「これまで経験した中で最悪の痛み」を示します。 参加者は、自分が経験している膝の不快感の程度を正確に表すスケール上の数値を選択するよう求められました。膝 OA 患者を対象に実施された研究によると、クラス間相関は 0.95 でした。 スコアが高いほど、痛みがより強いことを示します。スコアの範囲は 0 から 10 です。
12ヶ月
西オンタリオおよびマクマスター変形性関節症指数 (WOMAC)
時間枠:12ヶ月
これは、下肢の機能状態、不快感、および関連する硬直を評価するために一般的に使用されます。 アンケートは 24 の質問で構成されており、17 は身体の状態に関するもの、5 は痛みの状態に関するもの、2 つは凝りに関するものです。 各質問には、症状や問題がまったくないことを示す 0 から、重度の症状がある場合の活動がかなり困難であることを示す 4 までの 5 つの選択肢が含まれています。 こわばり、不快感、機能状態に関するサブスケールスコアがあります。 リストされた 24 項目の合計 (スコアの範囲は 0 ~ 96) が合計スコアの定義でした。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月26日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall22/761

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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