Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del deslizamiento medial/lateral de Mulligan sin técnica de compresión/descompresión sobre el ROM del dolor y la función KO

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efecto del deslizamiento medial/lateral de Mulligan con y sin técnica de compresión/descompresión sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la función en pacientes con osteoartritis de rodilla

El efecto de las técnicas de deslizamiento medial/lateral de Mulligan con y sin compresión-descompresión sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la función en pacientes con osteoartritis de rodilla. Este estudio tiene como objetivo investigar estos efectos para desarrollar protocolos de tratamiento no invasivos más eficaces para mejorar el dolor, el rango de movimiento y la función general en la OA de rodilla.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

pacientes, para comprender mejor la respuesta de ambos tratamientos (es decir, deslizamiento medial/lateral de Mulligan con y sin técnica de compresión/descompresión). Los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión, dieron su consentimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Services Hospital, Shadman 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • OA unilateral de rodilla, Hombres y mujeres entre 30 y 60 años de edad,
  • Pacientes con ROM restringido,
  • Los pacientes tienen una fuerza superior al grado III de los músculos de la rodilla.
  • l Voluntad de participar en la intervención y evaluaciones.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que tienen una articulación de rodilla inestable después de una artroplastia total de rodilla o condiciones médicas que afectan la rehabilitación,
  • l Infección articular de cadera y rodilla,
  • l Lesiones de tejidos blandos alrededor de las articulaciones de la rodilla,
  • incluyendo tendinitis y bursitis,
  • l Cualquier fractura, incluida la de rótula, fémur o tibia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo intervencionista I

Se realizaron ejercicios de calentamiento (10 minutos con compresa caliente) y enfriamiento durante un período de 5 a 10 minutos antes de comenzar y después de completar los ejercicios en un programa de ejercicio supervisado en todos los grupos. Se dieron los siguientes consejos ergonómicos a todos los sujetos: Evite posiciones extremas con las rodillas dobladas, evite ponerse en cuclillas, sentarse con las piernas cruzadas, subir escaleras con frecuencia o levantar objetos pesados, evitar posturas fatigantes, excepto para tareas poco frecuentes de corta duración, cambiar de postura con frecuencia y utilizar soporte cuando posible y evitar dar tensión excesiva a las rodillas.

La movilización de Mulligan consistió en movilización de deslizamiento medial con movimiento, movilización de deslizamiento lateral con movimiento, con flexión activa de la rodilla (61) dependiendo de la condición del sujeto. La fuerza de deslizamiento se mantuvo mientras el paciente realizaba 3 series de 10 repeticiones.

Se administraron un total de 12 sesiones de tratamiento a cada sujeto con una frecuencia de 3 sesiones por semana durante 4 semanas consecutivas.

Comparador activo: Grupo intervencionista II

Se realizaron ejercicios de calentamiento (10 minutos con compresa caliente) y enfriamiento durante un período de 5 a 10 minutos antes de comenzar y después de completar los ejercicios en un programa de ejercicio supervisado en todos los grupos. Se dieron los siguientes consejos ergonómicos a todos los sujetos: Evite posiciones extremas con las rodillas dobladas, evite ponerse en cuclillas, sentarse con las piernas cruzadas, subir escaleras con frecuencia o levantar objetos pesados, evitar posturas fatigantes, excepto para tareas poco frecuentes de corta duración, cambiar de postura con frecuencia y utilizar soporte cuando posible y evitar dar tensión excesiva a las rodillas.

Se administraron un total de 12 sesiones de tratamiento a cada sujeto con una frecuencia de 3 sesiones por semana durante 4 semanas consecutivas. Después de completar la sesión terapéutica, se tomaron datos postintervención de los parámetros de resultado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
Esta herramienta se utilizó para evaluar la intensidad del dolor. Una puntuación de 0 denota ""no tener ningún dolor"", mientras que una puntuación de 10 indica ""el peor dolor que he experimentado jamás"." Se pidió a los participantes que eligieran un número en la escala que representara con precisión cuánta molestia en la rodilla estaban experimentando. Según un estudio realizado en personas con OA de rodilla, la correlación entre clases fue de 0,95. Las puntuaciones más altas denotan un dolor más intenso; Las puntuaciones varían de 0 a 10.
12 meses
Índice de osteoartritis del oeste de Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utiliza comúnmente para evaluar el estado funcional de las extremidades inferiores, el malestar y la rigidez asociada. El cuestionario consta de veinticuatro preguntas: diecisiete se refieren al estado físico, cinco se refieren al estado del dolor y dos abordan la rigidez. Cada pregunta contiene cinco alternativas que van desde 0, que significa que no hay ningún síntoma o problema, hasta 4, que representa una dificultad considerable para realizar actividades con síntomas graves. Hay puntuaciones de subescala para rigidez, malestar y estado funcional. La suma de los 24 ítems enumerados, con puntuaciones que van de 0 a 96, fue la definición de las puntuaciones totales.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall22/761

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir