Mulligan 内侧/外侧滑动（不使用压缩/减压技术）对疼痛 ROM 和功能 KO 的影响
2024年12月26日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
使用和不使用压缩/减压技术的 Mulligan 内侧/外侧滑动对膝骨关节炎患者的疼痛、运动范围和功能的影响
带或不带压缩-减压的 Mulligan 内侧/外侧滑动技术对膝骨关节炎患者疼痛、运动范围和功能的影响。
本研究旨在调查这些影响，以开发更有效的非侵入性治疗方案，以改善膝关节 OA 的疼痛、活动范围和整体功能
研究概览
详细说明
患者，以便更好地了解两种治疗的反应（即使用和不使用压缩/减压技术的 Mulligan 内侧/外侧滑动）。
符合纳入标准的患者表示同意。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Services Hospital, Shadman 1
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 单侧膝关节骨关节炎，30岁至60岁之间的男性和女性，
- ROM受限的患者，
- 患者膝部肌肉力量达到Ⅲ级以上，
- l 参与干预和评估的意愿
排除标准：
- 全膝关节置换术后膝关节不稳定或影响康复的医疗状况的患者，
- l 髋、膝关节感染，
- l 膝关节周围软组织损伤，
- 包括肌腱炎和滑囊炎，
- l 任何骨折，包括髌骨骨折、股骨或胫骨骨折
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组Ⅰ
|
所有组在监督运动计划中的运动开始前和完成后均进行5至10分钟的热身运动（热敷10分钟）和放松运动。 向所有受试者提供以下人体工程学建议：避免膝盖极端弯曲的姿势，避免蹲下、盘腿坐、频繁爬楼梯或举起重物，避免疲劳姿势（不频繁的短期任务除外），经常改变姿势并在需要时使用支撑物尽可能避免对膝盖造成过度压力。 Mulligan 动员包括内侧滑动动员和运动、外侧滑动动员和运动，以及主动屈膝 (61)，具体取决于受试者的情况。 当患者进行 3 组、每组 10 次重复时，保持滑动力。 每个受试者总共接受 12 次治疗，每周 3 次，连续 4 周。 |
|
有源比较器：干预组II
|
所有组在监督运动计划中的运动开始前和完成后均进行5至10分钟的热身运动（热敷10分钟）和放松运动。 向所有受试者提供以下人体工程学建议：避免膝盖极端弯曲的姿势，避免蹲下、盘腿坐、频繁爬楼梯或举起重物，避免疲劳姿势（不频繁的短期任务除外），经常改变姿势并在需要时使用支撑物尽可能避免对膝盖造成过度压力。 每个受试者总共接受 12 次治疗，每周 3 次，连续 4 周。 完成治疗疗程后，获取结果参数的干预后数据。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间：12 个月
|
该工具用于评估疼痛的强度。
0 分表示“完全没有疼痛”，而 10 分表示“我经历过的最严重的疼痛”。
参与者被要求在量表上选择一个数字，准确地代表他们所经历的膝盖不适程度。根据一项针对膝关节骨关节炎患者进行的研究，组间相关性为 0.95。
分数越高表示疼痛越剧烈；分数范围为 0 到 10。
|
12 个月
|
|
西安大略和麦克马斯特骨关节炎指数 (WOMAC)
大体时间：12个月
|
它通常用于评估下肢功能状态、不适和相关僵硬。
该问卷由二十四个问题组成：十七个与身体状况有关，五个与疼痛状况有关，还有两个与僵硬有关。
每个问题包含五个选项，从 0（表示没有任何症状或问题）到 4（表示在有严重症状的情况下进行活动相当困难）。
有针对僵硬、不适和功能状态的子量表评分。
列出的 24 个项目的总分（分数范围为 0 到 96）就是总分的定义。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (实际的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月26日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.