HD-sEMG、EEG、および神経筋結合解析による AIS の中枢運動メカニズム
HD-sEMG、EEG、および神経筋結合解析に基づく思春期特発性側弯症（AIS）患者の中枢運動制御機構に関する研究
- AISに対する脊椎マニピュレーションの運動制御効果の検証 当科の外来および入院AIS患者を対象として、標準化された脊椎マニピュレーション治療を適用します。 有効性は、臨床結果測定、傍脊柱筋機能評価のための HD-EMG、体幹安定性分析のための Pro-Kin バランス システムの組み合わせを通じて評価されます。 これにより、AIS の運動制御調節における脊椎マニピュレーションの有効性をさらに明確にするための AIS 有効性プラットフォームが確立されます。
- AIS における脊椎操作に対する中央運動ネットワークの反応の調査 高密度 sEMG-EEG テクノロジーを利用して、同期した脳と筋肉の電気信号が治療の前後に収集されます。 線形および非線形の方法を統合する神経筋の同期および結合解析アプローチを採用することにより、中枢システムと筋肉の間の情報相互作用の特徴的な指標が特定されます。 これは、AIS における脊椎操作に対する筋皮質ネットワークの運動制御と応答特性をさらに調査します。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Hangzhou、中国
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
コンタクト：
- Honggen Du
- 電話番号：13958088996
- メール：1165374551@qq.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 10歳以上の患者。
- ライザーサイングレード0～3。
- コブ角は10°から40°の間。
- 事前の治療はありません。
- 初経後1年以内または月経前の女性患者。
- 患者の保護者は、治療に関するインフォームドコンセントフォームに署名します。
除外基準:
- AISの診断基準または包含基準を満たさない人。
- 心血管疾患、脳血管疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、造血系疾患などの重度の原疾患を有する患者、または精神疾患を有する患者。
- 血小板減少症、凝固障害、または出血傾向のある患者。
- 治療が怖くて耐えられない患者。
- 研究の結果評価に影響を与える可能性のある他の治療法をすでに受けている人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
健常対照群
|
操作方法： 異常な関節の位置を修正する - 脊柱側弯症の影響を受けた椎骨部分と骨盤を手技で再調整します。 異常な筋肉機能を修正する - 椎体を正常な位置に再調整した後、伸ばさなければならない筋肉を強化しながら、対応する硬くなって短縮した筋肉を伸ばします。 関節の安定性を回復する - 椎骨と筋肉を調整した後、正しい姿勢を少なくとも 10 秒間保持し、その後 10 秒間リラックスするように患者に指示します。 このサイクルを 3 ～ 5 回繰り返します。 感覚運動制御を回復する - 正しい姿勢を維持している患者に適切な運動障害を与え、対応する筋肉の固有受容と運動記憶を強化します。 操作の合計時間は20〜25分です。 治療は週に2回、合計12週間行われます。 |
|
AIS
|
操作方法： 異常な関節の位置を修正する - 脊柱側弯症の影響を受けた椎骨部分と骨盤を手技で再調整します。 異常な筋肉機能を修正する - 椎体を正常な位置に再調整した後、伸ばさなければならない筋肉を強化しながら、対応する硬くなって短縮した筋肉を伸ばします。 関節の安定性を回復する - 椎骨と筋肉を調整した後、正しい姿勢を少なくとも 10 秒間保持し、その後 10 秒間リラックスするように患者に指示します。 このサイクルを 3 ～ 5 回繰り返します。 感覚運動制御を回復する - 正しい姿勢を維持している患者に適切な運動障害を与え、対応する筋肉の固有受容と運動記憶を強化します。 操作の合計時間は20〜25分です。 治療は週に2回、合計12週間行われます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HD-EMG
時間枠：治療前、治療後 4 週間および 12 週間。
|
傍脊柱筋の機能と活動を評価するために、SAGA 高密度筋電図 (EMG) システムを使用して筋肉のパフォーマンスを評価しました。
|
治療前、治療後 4 週間および 12 週間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロキンバランスシステム
時間枠：治療前、治療後 4 週間および 12 週間。
|
Pro-Kin Balance System を使用して体幹の安定性を評価し、運動制御能力を評価しました。
|
治療前、治療後 4 週間および 12 週間。
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。