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脳卒中患者のバランスと歩行に関する呼吸筋機能

2025年1月11日 更新者：Sümeyye Akçay、Saglik Bilimleri Universitesi

慢性虚血性脳卒中患者における呼吸筋機能と平衡感覚および歩行の関係

脳卒中はさまざまな原因で発生する可能性があり、最も一般的な神経疾患の 1 つであり、世界中で障害の主な原因の 1 つです。 脳卒中後に発生する最も一般的な障害は運動障害です。 さらに、これらの患者には、呼吸パターンの変化や換気機能の低下などの呼吸器問題が伴う場合があります。 呼吸器疾患は、心血管疾患と脳卒中の両方の長期死亡率を高める重要な危険因子です。 これらすべての変化により、患者の活動パフォーマンスの深刻な低下が観察されます。 脳卒中リハビリテーションでは運動機能の喪失に焦点が当てられていますが、肺機能の問題には必要な注意が払われていません。 脳卒中リハビリテーションでは、あらゆる観点から患者を評価し治療することで、治療の効果がさらに高まります。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

WHO によると、脳血管障害としても知られる脳卒中は、脳への血液供給の問題の結果、急速に進行する脳機能喪失を引き起こす神経学的症状です。 脳卒中は死因の中で 3 位にランクされており、障害の主な原因の 1 つです。 脳卒中後の脳損傷は呼吸の中枢制御に影響を与え、さまざまな呼吸器疾患を引き起こします。 主な呼吸筋である横隔膜、特に麻痺側の呼吸筋の機能不全は最も一般的かつ深刻な問題であり、非対称な胸壁の動き、呼吸パターンの変化、肺容積の減少、肺合併症を引き起こします。 。 こうした呼吸の変化は、特に集中的なリハビリテーションプログラムを必要とする脳卒中患者において、有酸素能力、歩行機能、日常生活活動を行う能力のさらなる低下を引き起こし、肺合併症のリスクを高める可能性があります。 同時に、この状況は急性期の脳卒中患者の死亡リスクを2～6倍高め、平均入院期間を延長し、神経機能障害を悪化させる可能性があります。 したがって、リハビリテーションの前に肺機能と呼吸筋を評価することは、起こり得る肺合併症から患者を守り、治療の有効性を高めるために非常に重要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Büyükçekmece
      • Istanbul、Büyükçekmece、七面鳥、34500
        • Beykent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

虚血性脳卒中患者

説明

包含基準:

  1. 初めて脳卒中を起こした
  2. 18歳以上であること
  3. 虚血性脳卒中を患っている
  4. 少なくとも6か月以上脳卒中を患っている
  5. 修正ランキンスコアが 3 以上である
  6. コミュニケーションが取れること
  7. 研究への参加に同意する

除外基準:

  1. 半側空間無視
  2. 精神疾患を患っている
  3. 脳卒中前に呼吸器疾患を患っている
  4. 適用されるプロトコルの禁忌となる整形外科疾患、神経疾患、心肺疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能検査
時間枠：1日（1回のみ行われます）
これらは、呼吸器系機能の損傷と異常を評価および等級付けするためにクリニックと組み合わせて使用​​される検査です。 肺活量測定は、一定期間の通常の呼吸、努力吸気、努力呼気、深くて速い呼吸中に測定された時間、体積、流量の値を反映します。 この検査は、測定が行われる地域の健康な人の性別、身長、体重、年齢グループを作成して得られた基礎値を比較することによって評価されます。 肺機能は生理学的に 4 つのボリュームで構成されます。 予備呼気量（ERV）、予備吸気量（IRV）、残気量（RV）、および一回換気量（VT）。 4 つの体積の合計により、総肺活量 (TLC) が求められます。
1日（1回のみ行われます）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠：1日（1回のみ行われます）
6MWT は、健康な人にも病気の人にも簡単に適用できる最大値以下のテストとして定義され、運動能力や歩行能力、さらには多くの心血管疾患の指標として評価されます。 6MWT は、歩行能力の「ゴールド スタンダード」テストと呼ばれます。
1日（1回のみ行われます）
ベルクバランススケール
時間枠：1日（1回のみ行われます）
さまざまな姿勢、姿勢の変化、動作中にバランスを維持する能力を測定する 14 のテストで構成されるスケール。 評価は、各テストを独立して実行する能力、および/または特定の時間または距離で実行する能力に基づいて行われます。 評価は0～4点（0：動作不可、4：通常動作）で評価されます。 合計スコアは 0 (依存) から 56 (独立) の間で変化します。
1日（1回のみ行われます）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

協力者

University of Beykent

捜査官

  • スタディチェア：Dudu Kübra Akyol, PT、IAU Medical Park Florya Hospital
  • 主任研究者：İbrahim Halil Ural, M.D.、Beykent University
  • スタディチェア：Sümeyye Akçay, PT、Saglik Bilimleri University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月28日

一次修了 (推定)

2025年3月2日

研究の完了 (推定)

2025年4月2日

試験登録日

最初に提出

2024年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月11日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BeykentUniversity

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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