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뇌졸중 환자의 균형과 보행에 따른 호흡근 기능

2025년 1월 11일 업데이트: Sümeyye Akçay, Saglik Bilimleri Universitesi

만성 허혈성 뇌졸중 환자의 호흡근 기능과 균형 및 보행의 관계

다양한 원인으로 인해 발생할 수 있으며 가장 흔한 신경학적 질환 중 하나인 뇌졸중은 전 세계적으로 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 뇌졸중 후 발생하는 가장 흔한 장애는 운동 장애입니다. 또한 호흡 패턴의 변화, 환기 기능 저하 등의 호흡기 문제도 동반될 수 있습니다. 호흡기 문제는 심혈관 질환과 뇌졸중 모두에 대한 장기 사망률의 발생에 중요한 위험 요소입니다. 이러한 모든 변화로 인해 환자의 활동 성능이 심각하게 저하되는 것이 관찰됩니다. 뇌졸중 재활에서는 운동 기능 상실에 초점이 맞춰져 있지만, 폐 기능 문제는 필요한 관심을 받지 못합니다. 뇌졸중 재활에서 환자를 모든 관점에서 평가하고 치료하면 적용되는 치료의 효과가 더욱 높아질 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

WHO에 따르면 뇌혈관 사고라고도 알려진 뇌졸중은 뇌로의 혈액 공급 문제로 인해 뇌 기능의 급속한 상실을 초래하는 신경학적 질환입니다. 사망 원인 중 세 번째를 차지하는 뇌졸중은 장애를 일으키는 주요 원인 중 하나입니다. 뇌졸중에 따른 뇌 손상은 호흡의 중추 조절에 영향을 미쳐 다양한 호흡기 질환을 유발합니다. 주요 호흡 근육, 횡경막, 특히 신체의 마비측 호흡 근육의 기능 부전은 가장 흔하고 심각한 문제로, 비대칭 흉벽 움직임, 호흡 패턴 변화, 폐용적 감소 및 폐 합병증을 유발합니다. . 호흡의 이러한 변화는 특히 집중적인 재활 프로그램이 필요한 뇌졸중 환자의 경우 유산소 능력, 보행 기능 및 일상 생활 활동 수행 능력을 더욱 감소시키고 폐 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 동시에, 이러한 상황은 급성기 뇌졸중 환자의 사망 위험을 2~6배 증가시키고, 평균 입원 기간을 연장시키며, 신경학적 기능 장애를 악화시킬 수 있습니다. 따라서 재활 전 폐기능과 호흡근을 평가하는 것은 동반될 수 있는 폐합병증으로부터 환자를 보호하고 치료 효과를 높이기 위해 매우 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, 칠면조, 34500
        • Beykent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

허혈성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  1. 처음으로 뇌졸중을 겪었습니다.
  2. 18세 이상
  3. 허혈성 뇌졸중이 있는 경우
  4. 최소 6개월 동안 뇌졸중을 앓은 경우
  5. 수정된 랜킨 점수가 ≥3인 경우
  6. 의사소통이 가능하다는 것
  7. 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  1. 편측 무시
  2. 정신질환이 있는 경우
  3. 뇌졸중 이전에 호흡 문제가 있었던 경우
  4. 프로토콜 적용에 금기 사항이 될 수 있는 정형외과, 신경, 심폐 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 기능 테스트
기간: 1일 (1회 진행됩니다.)
이는 호흡기 기능의 손상과 이상을 평가하고 등급을 매기기 위해 클리닉과 함께 사용되는 테스트입니다. 폐활량 측정은 일정 시간 동안 정상 호흡, 강제 흡기, 강제 호기, 깊고 빠른 호흡 중에 측정된 시간, 부피 및 유량 값을 반영합니다. 검사는 측정이 이루어지는 지역사회의 건강한 사람을 대상으로 성별, 키, 체중, 연령군을 생성하여 얻은 기초값을 비교하여 평가합니다. 폐 기능은 생리학적으로 네 부분으로 구성됩니다. 호기 예비량(ERV), 흡기 예비량(IRV), 잔기량(RV) 및 일회 호흡량(VT). 4개 부피의 합이 총 폐활량(TLC)을 제공합니다.
1일 (1회 진행됩니다.)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 도보 테스트
기간: 1일 (1회 진행됩니다.)
6MWT는 건강한 사람이나 아픈 사람에게 쉽게 적용할 수 있는 최대하 테스트로 정의되며, 운동능력과 보행능력은 물론 다양한 심혈관 질환의 지표로 평가된다. 6MWT는 보행 능력에 대한 "골드 스탠다드" 테스트로 불립니다.
1일 (1회 진행됩니다.)
버그 밸런스 스케일
기간: 1일 (1회 진행됩니다.)
다양한 자세, 자세 변화 및 움직임 중에 균형을 유지하는 능력을 측정하는 14가지 테스트로 구성된 척도입니다. 평가는 각 테스트를 독립적으로 및/또는 특정 시간이나 거리에 대해 수행할 수 있는 개인의 능력을 기반으로 합니다. 등급은 0~4점(0: 수행할 수 없음, 4: 정상적인 수행)으로 이루어진다. 총점은 0(종속)부터 56(독립)까지 다양합니다.
1일 (1회 진행됩니다.)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Dudu Kübra Akyol, PT, IAU Medical Park Florya Hospital
  • 수석 연구원: İbrahim Halil Ural, M.D., Beykent University
  • 연구 의자: Sümeyye Akçay, PT, Saglik Bilimleri University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 2일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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