此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风患者的呼吸肌功能与平衡和步态

2025年1月11日 更新者：Sümeyye Akçay、Saglik Bilimleri Universitesi

慢性缺血性脑卒中患者呼吸肌功能与平衡和步态的关系

中风可由多种不同原因引起，是最常见的神经系统疾病之一，也是全世界残疾的主要原因之一。 中风后最常见的疾病是运动障碍。 此外，这些患者可能还会出现呼吸模式改变和通气功能下降等呼吸系统问题。 呼吸系统问题是心血管疾病和中风长期死亡的重要危险因素。 由于所有这些变化，观察到患者的活动能力严重下降。 虽然重点是中风康复中的运动功能丧失，但肺功能问题并未得到必要的关注。 在中风康复中，从各个角度评估和治疗患者将进一步提高治疗的有效性。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

据世界卫生组织称，中风，也称为脑血管意外，是一种神经系统疾病，由于大脑血液供应出现问题，导致大脑功能迅速丧失。 中风是导致死亡的第三大原因，也是导致残疾的主要原因之一。 中风后的脑损伤会影响呼吸的中枢控制，导致各种呼吸系统疾病。 主要呼吸肌、膈肌，尤其是身体偏瘫侧呼吸肌的功能障碍，是最常见和最严重的问题，导致胸壁运动不对称、呼吸模式改变、肺容量减少和肺部并发症。 这些呼吸变化会导致有氧能力、行走功能和日常生活活动能力进一步下降，特别是对于需要强化康复计划的中风患者，并可能增加肺部并发症的风险。 同时，这种情况可能会使急性期脑卒中患者的死亡风险增加2-6倍，平均住院时间延长，神经功能障碍恶化。 因此，康复前评估肺功能和呼吸肌对于保护患者免受可能伴随的肺部并发症并提高治疗效果非常重要。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Büyükçekmece
      • Istanbul、Büyükçekmece、火鸡、34500
        • Beykent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

缺血性中风患者

描述

纳入标准：

  1. 第一次中风
  2. 年满 18 岁或以上
  3. 患有缺血性中风
  4. 中风至少 6 个月
  5. 修正Rankin分数≥3
  6. 能够沟通
  7. 同意参加研究

排除标准：

  1. 半侧空间忽视
  2. 患有精神疾病
  3. 中风前有任何呼吸系统问题
  4. 患有任何构成应用方案禁忌症的骨科、神经系统、心肺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸功能测试
大体时间：1天（进行1次）
这些是与临床结合使用的测试，用于评估和分级呼吸系统功能的损伤和异常。 肺活量测量反映一定时间内正常呼吸、用力吸气、用力呼气、深快呼吸时测得的时间、容量和流量值。 该测试的评估方法是比较进行测量的社区中健康人的性别、身高、体重和年龄组所获得的基础值。 肺功能在生理上由四个部分组成。 补呼气量 (ERV)、补吸气量 (IRV)、残气量 (RV) 和潮气量 (VT)。 四个体积的总和即为总肺容量 (TLC)。
1天（进行1次）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
6 分钟步行测试
大体时间：1天（进行1次）
6MWT被定义为一种次最大测试，可以轻松应用于健康或患病个体，并被评估为运动能力和步行能力以及许多心血管疾病的指标。 6MWT 被称为步行能力的“黄金标准”测试。
1天（进行1次）
伯格平衡量表
大体时间：1天（进行1次）
该量表由 14 项测试组成，衡量在不同位置、姿势变化和运动期间保持平衡的能力。 评估基于个人独立和/或在一定时间或距离内执行每个测试的能力。 评级介于 0 到 4 分之间（0：无法执行，4：正常执行）。 总分在 0（独立）和 56（独立）之间变化。
1天（进行1次）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saglik Bilimleri Universitesi

合作者

University of Beykent

调查人员

  • 学习椅：Dudu Kübra Akyol, PT、IAU Medical Park Florya Hospital
  • 首席研究员：İbrahim Halil Ural, M.D.、Beykent University
  • 学习椅：Sümeyye Akçay, PT、Saglik Bilimleri University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月28日

初级完成 (估计的)

2025年3月2日

研究完成 (估计的)

2025年4月2日

研究注册日期

首次提交

2024年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月11日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BeykentUniversity

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅