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キネシオテーピングが腰部筋温に及ぼす影響: ランダム化比較試験

2025年1月20日 更新者:Umut Ziya Kocak、Izmir Katip Celebi University

異なる張力下で腰部脊椎周囲筋に適用したキネシオテーピングが局所体温に及ぼす影響の調査:単盲検ランダム化比較試験

この単盲検ランダム化比較試験は、異なる張力 (25% と 75%) で腰部脊椎傍筋に適用したキネシオ テーピング (KT) が局所体温に及ぼす影響を調査することを目的としています。 この研究では、赤外線サーモグラフィーを使用して、KT適用前後の局所体温の変化を比較します。 参加者は、性別によって階層化された無作為化により、25% の緊張 KT、75% の緊張 KT、および対照グループの 3 つのグループの 1 つにランダムに割り当てられます。 体温測定は、塗布前、塗布後 15 分、45 分、および 24 時間の 4 つの時点で行われます。 データは統計的手法を使用して分析され、局所体温に対する KT 張力の影響が評価されます。 この研究は、さまざまな緊張レベル下での KT の生理学的効果についての洞察を提供します。

調査の概要

詳細な説明

この単盲検ランダム化比較試験は、さまざまな張力レベル (25% および 75%) で腰部脊椎傍筋に適用したキネシオ テーピング (KT) が局所体温に及ぼす影響を評価することを目的としています。 KT は、血行を促進し、筋肉機能を改善し、固有受容をサポートし、痛みを軽減すると考えられている弾性接着バンドです。 これまでの研究では局所温度に対する KT の影響が調査されてきましたが、張力レベルの変化が温度と循環に及ぼす影響については十分に調査されていませんでした。 この研究は、KT 適用時のさまざまな張力が、循環の変化の潜在的な指標である局所体温にどのような影響を与えるかを調査することで、このギャップを埋めることを目指しています。

この研究には54人の参加者が含まれ、25%の緊張KTグループ、75%の緊張KTグループ、および対照グループの3つのグループにランダムに割り当てられます。 参加者はバランスの取れた代表を確保するために性別ごとに階層化されます。 KT は傍脊椎筋に片側に適用され、コイントスで側 (右または左) を選択します。 KT の適用は、両端に 5 cm のアンカー セグメントを備えた標準的な「I」字型に従い、中立立位で L1 ~ L5 椎骨に沿って張力が適用されます。 参加者が最大の快適さレベルまで前かがみになった後、テープが貼り付けられ、テープをこすることで接着が確保されます。

局所体温は、FLIR E5 赤外線カメラ (Teledyne FLIR、米国) を使用して、KT 塗布の直前、塗布の 15 分後、塗布の 45 分後、および塗布の 24 時間後という 4 つの時点で測定されます。 熱測定は FLIR E5 ソフトウェアを使用して分析され、テープが貼られた領域の最低温度、平均温度、最高温度が決定されます。

研究の主な成果は、さまざまな張力レベルでの KT の適用が局所的な体温に影響を及ぼし、血液循環の変化を反映している可能性があるかどうかを判断することです。 副次的結果には、緊張グループと対照グループ間の温度変化の比較、および時間がこれらの変化にどのような影響を与えるかの分析が含まれます。

統計分析には、グループの人口統計的特徴を比較するための一元配置分散分析 (ANOVA) と、グループ間の局所体温の違いを評価するための三元反復測定 ANOVA (25% 緊張、75% 緊張、および対照) が含まれます。 、側面(右と左)、および時点。 ボンフェローニ事後テストは、重要な相互作用または主効果をさらに調査するために使用されます。 記述統計は人口統計データを要約し、有意性は p < 0.05 に設定されます。

この研究は、KTの生理学的効果についての貴重な洞察を提供することが期待されており、さまざまな緊張レベルが局所循環と体温にどのように影響するかについてのより良い理解に貢献する可能性があります。 これらの発見は、KT とその潜在的な治療上の利点に関連する臨床実践に情報を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Umut Z KOCAK, Assistant/Associate Professor
  • 電話番号:+90 5052284879
  • メールumut_z_kocak@hotmail.com

研究場所

      • Izmir、七面鳥、35570
        • Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Research Laboratory
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加する意欲
  • 18歳から35歳まで
  • トルコ語を読んで理解できる能力

除外基準:

  • 上肢、胴体、または下肢に筋肉痛がある
  • 体温調節に影響を与える可能性のある薬物の使用または全身疾患を患っている
  • キネシオテーピングを適用する領域に皮膚疾患がある
  • 上肢、体幹、下肢の手術を受けたことがある
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:25% テンション キネシオ テーピング グループ
このグループの参加者は、片側の腰部脊椎傍筋に 25% の張力でキネシオ テーピングを適用されます。 テープは、5 cm のアンカー セグメントと両端の張力が 0% の「I」字型のストリップを使用して貼り付けられます。 貼り付けは、参加者が中立的な立位で行われ、テープがこすられて確実に接着します。
25% の張力で「I」字型のキネシオテープを貼り付ける
介入なし:コントロールグループ
このグループの参加者はキネシオテーピングの介入を受けません。 このグループは、KT グループと比較するためのベースラインとして機能し、局所的な体温に対する KT の影響の評価を可能にします。
アクティブコンパレータ:75% テンションキネシオテーピンググループ
このグループの参加者は、片側の腰部脊椎傍筋に 75% の張力でキネシオ テーピングを適用されます。 テープは、両端に 5 cm のアンカー セグメントが付いた「I」字形に貼り付けられます。 張力は塗布中に 75% に調整され、同じ接着プロセスが続きます。
75% の張力で「I」字型のキネシオテープを貼り付ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所体温
時間枠:温度は、赤外線サーモグラフィーカメラを使用して、KT 除去前、15 分、45 分、および 24 時間後に測定されます。
この研究の主な評価項目は、キネシオ テーピング (KT) の適用後の腰部脊椎傍筋の局所体温の変化です。 赤外線サーモグラフィカメラを使用して局所体温を測定し、対象領域の血液循環と代謝活動に対するKTの影響を評価します。 温度測定は、KT 適用後のさまざまな時点での温度差の評価に焦点を当てます。
温度は、赤外線サーモグラフィーカメラを使用して、KT 除去前、15 分、45 分、および 24 時間後に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
熱データ分析
時間枠:熱データは、主要結果と同じ時点、つまりキネシオテーピング適用の直前、適用の 15 分後、適用の 45 分後、KT 除去の 24 時間後に分析されます。
FLIR ソフトウェアを使用した熱データ (最低温度、平均温度、最高温度) の分析は一次測定をサポートしますが、循環および組織温度に対する KT の影響をさらに理解するのに役立つため、二次的なものとみなされます。
熱データは、主要結果と同じ時点、つまりキネシオテーピング適用の直前、適用の 15 分後、適用の 45 分後、KT 除去の 24 時間後に分析されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月20日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1649B032404842 (その他の助成金/資金番号:TUBITAK (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye) 2211-Graduate Scholarship Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究者の間ではまだ合意が得られていない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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