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Kinesio 贴布对腰肌温度的影响:随机对照试验

2025年1月20日 更新者:Umut Ziya Kocak、Izmir Katip Celebi University

不同张力下对腰椎旁肌肉应用肌内效贴布对局部体温影响的研究:单盲、随机对照试验

这项单盲、随机对照试验旨在研究肌内效贴布 (KT) 应用于不同张力(25% 和 75%)的腰椎旁肌肉对局部体温的影响。 该研究将使用红外热成像技术比较 KT 应用前后局部体温的变化。 参与者将被随机分配到三组中的一组,按性别随机分层:25% 张力 KT、75% 张力 KT 和对照组。 将在四个时间点进行温度测量:施用前、施用后 15 分钟、45 分钟和 24 小时。 将使用统计方法对数据进行分析,以评估 KT 张力对局部体温的影响。 这项研究将深入了解 KT 在不同张力水平下的生理效应。

研究概览

详细说明

这项单盲、随机对照试验旨在评估在不同张力水平(25% 和 75%)下应用于腰椎旁肌肉的肌内效贴布(KT)对局部体温的影响。 KT 是一种弹性粘合带,被认为可以增加血液循环、改善肌肉功能、支持本体感觉并减轻疼痛。 先前的研究已经探讨了 KT 对局部温度的影响,但不同张力水平对温度和循环的影响尚未得到广泛研究。 本研究旨在通过研究 KT 应用中的不同张力如何影响局部体温(循环变化的潜在指标)来填补这一空白。

该研究将包括 54 名参与者,随机分为三组:25% 张力 KT 组、75% 张力 KT 组和对照组。 参与者将按性别分层,以确保代表性均衡。 KT 将单侧应用于椎旁肌肉,通过抛硬币选择一侧(右侧或左侧)。 KT 应用将遵循标准“I”形,两端各有 5 厘米锚固段,张力将沿中立站立位置的 L1-L5 椎骨施加。 当参与者向前弯曲至最大舒适度后,将贴上胶带,并通过摩擦胶带来确保粘合力。

将使用 FLIR E5 红外热像仪(Teledyne FLIR,美国)在四个时间点测量局部体温:KT 施用前、施用后 15 分钟、施用后 45 分钟和施用后 24 小时。 将使用 FLIR E5 软件对热测量结果进行分析,以确定胶带区域的最低、平均和最高温度。

该研究的主要结果是确定不同张力水平下 KT 的应用是否会影响局部体温,从而可能反映血液循环的变化。 次要结果包括比较张力组和对照组之间的温度变化,以及分析时间如何影响这些变化。

统计分析将涉及单向方差分析 (ANOVA),以比较各组的人口统计特征,以及三向重复测量方差分析,以评估各组之间局部体温的差异(25% 紧张、75% 紧张和对照) 、边(右和左)和时间点。 Bonferroni 事后测试将用于进一步探索显着的相互作用或主要影响。 描述性统计将总结人口统计数据,显着性将设置为 p < 0.05。

这项研究有望为 KT 的生理效应提供有价值的见解,并可能有助于更好地理解不同张力水平如何影响局部循环和体温。 这些发现可以为 KT 相关的临床实践及其潜在的治疗益处提供信息。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Izmir、火鸡、35570
        • Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Research Laboratory
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与研究的意愿
  • 年龄在18至35岁之间
  • 能够阅读和理解土耳其语

排除标准:

  • 上肢、躯干或下肢肌肉疼痛
  • 使用药物或患有可能影响体温调节的全身性疾病
  • 在使用肌内效贴布的区域有皮肤病
  • 接受过上肢、躯干或下肢手术
  • 怀孕了

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:25% 张力 Kinesio 贴布组
该组的参与者将接受肌内效贴布(Kinesio Taping),单侧贴在腰椎旁肌肉上,张力为 25%。 胶带将使用具有 5 厘米锚固段且两端张力为 0% 的“I”形条带进行粘贴。 参与者处于中立站立位置时进行应用,并且将摩擦胶带以确保粘附力。
“I”形 Kinesio 胶带应用,张力为 25%
无干预:对照组
该组的参与者不会接受任何肌内效贴布干预。 该组将作为与 KT 组进行比较的基线,以便评估 KT 对局部体温的影响。
有源比较器:75% 张力 Kinesio 贴布组
该组的参与者将接受肌内效贴布(Kinesio Taping),单侧贴在腰椎旁肌肉上,张力为 75%。 胶带将以“I”形粘贴,两端各有 5 厘米的锚固段。 施工时将张力调整为75%,进行同样的粘合过程。
“I”形 Kinesio 胶带应用,张力为 75%

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
局部体温
大体时间:将使用红外热像仪测量去除 KT 之前、15 分钟、45 分钟和 24 小时后的温度。
本研究的主要结果指标是应用肌内效贴布 (KT) 后腰椎旁肌肉局部体温的变化。 将使用红外热像仪测量局部体温,以评估 KT 对目标区域血液循环和代谢活动的影响。 温度测量将重点评估应用 KT 后不同时间点的温度差异。
将使用红外热像仪测量去除 KT 之前、15 分钟、45 分钟和 24 小时后的温度。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
热数据分析
大体时间:将在与主要结果相同的时间点分析热数据:应用 Kinesio Taping 之前、应用后 15 分钟、应用后 45 分钟以及去除 KT 后 24 小时。
使用 FLIR 软件对热数据(最低、平均和最高温度)进行分析将支持主要测量,但被认为是次要的,因为它有助于进一步了解 KT 对循环和组织温度的影响。
将在与主要结果相同的时间点分析热数据:应用 Kinesio Taping 之前、应用后 15 分钟、应用后 45 分钟以及去除 KT 后 24 小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月30日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月20日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1649B032404842 (其他赠款/资助编号:TUBITAK (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye) 2211-Graduate Scholarship Program)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

研究人员尚未达成共识

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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