Effect van Kinesio Taping op de lumbale spiertemperatuur: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Onderzoek naar het effect van kinesiotaping toegepast op lumbale paravertebrale spieren onder verschillende spanningen op de lokale lichaamstemperatuur: een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effecten van Kinesio Taping (KT), toegepast op de lumbale paravertebrale spieren bij verschillende spanningsniveaus (25% en 75%), op de lokale lichaamstemperatuur te beoordelen. KT is een elastische zelfklevende band waarvan wordt aangenomen dat deze de bloedsomloop verbetert, de spierfunctie verbetert, proprioceptie ondersteunt en pijn verlicht. Eerdere studies hebben de effecten van KT op de lokale temperatuur onderzocht, maar de impact van variërende spanningsniveaus op temperatuur en circulatie is niet uitgebreid onderzocht. Deze studie probeert deze leemte op te vullen door te onderzoeken hoe verschillende spanningen bij de toepassing van KT de lokale lichaamstemperatuur beïnvloeden, een potentiële indicator van veranderingen in de bloedsomloop.
Het onderzoek zal 54 deelnemers omvatten, willekeurig verdeeld over drie groepen: een 25% spannings-KT-groep, een 75% spannings-KT-groep en een controlegroep. De deelnemers worden gestratificeerd naar geslacht om een evenwichtige vertegenwoordiging te garanderen. KT wordt eenzijdig op de paravertebrale spieren toegepast, waarbij de zijde (rechts of links) wordt geselecteerd door middel van een toss. De KT-toepassing zal de standaard "I"-vorm volgen, met ankersegmenten van 5 cm aan beide uiteinden, en de spanning zal worden uitgeoefend langs de L1-L5-wervels in een neutrale staande positie. Nadat de deelnemers voorovergebogen zijn tot hun maximale comfortniveau, wordt de tape aangebracht en wordt de hechting verzekerd door over de tape te wrijven.
De lokale lichaamstemperatuur wordt gemeten met behulp van een FLIR E5-infraroodcamera (Teledyne FLIR, VS) op vier tijdstippen: onmiddellijk vóór de KT-toepassing, 15 minuten na de toepassing, 45 minuten na de toepassing en 24 uur na de toepassing. De thermische metingen worden geanalyseerd met behulp van FLIR E5-software om de minimum-, gemiddelde- en maximumtemperatuur van het afgeplakte gebied te bepalen.
De primaire uitkomst van het onderzoek is om te bepalen of KT-toepassing onder verschillende spanningsniveaus de lokale lichaamstemperatuur beïnvloedt, wat mogelijk veranderingen in de bloedcirculatie weerspiegelt. Secundaire uitkomsten zijn onder meer de vergelijking van temperatuurvariaties tussen de spanningsgroepen en de controlegroep, en de analyse van hoe de tijd deze veranderingen beïnvloedt.
Statistische analyse omvat eenzijdige variantieanalyse (ANOVA) om de demografische kenmerken van de groepen te vergelijken en een ANOVA met herhaalde metingen in drie richtingen om verschillen in lokale lichaamstemperatuur tussen groepen te beoordelen (25% spanning, 75% spanning en controle). , zijden (rechts en links) en tijdstippen. Post-hoctests van Bonferroni zullen worden gebruikt om significante interacties of hoofdeffecten verder te onderzoeken. Beschrijvende statistieken zullen demografische gegevens samenvatten, en de significantie zal worden vastgesteld op p < 0,05.
Deze studie zal naar verwachting waardevolle inzichten opleveren in de fysiologische effecten van KT en kan bijdragen aan een beter begrip van hoe verschillende spanningsniveaus de lokale bloedsomloop en lichaamstemperatuur beïnvloeden. Deze bevindingen zouden de klinische praktijk met betrekking tot KT en de potentiële therapeutische voordelen ervan kunnen informeren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Umut Z KOCAK, Assistant/Associate Professor
- Telefoonnummer: +90 5052284879
- E-mail: umut_z_kocak@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Kalkoen, 35570
- Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Research Laboratory
-
Contact:
- Umut Ziya KOCAK, PhD
- Telefoonnummer: 00905052284879
- E-mail: umut_z_kocak@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek
- Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
- Vermogen om Turks te lezen en te begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Het ervaren van spierpijn in de bovenste extremiteit, romp of onderste extremiteit
- Gebruik van medicijnen of het hebben van een systemische ziekte die de thermoregulatie kan beïnvloeden
- Het hebben van dermatologische aandoeningen in het gebied waar Kinesio Taping zal worden toegepast
- Een operatie hebben ondergaan aan de bovenste extremiteit, romp of onderste extremiteit
- Zwanger zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: 25% Spanning Kinesio Taping Group
Deelnemers aan deze groep krijgen Kinesio Taping, eenzijdig toegepast op de lumbale paravertebrale spieren met een spanning van 25%.
De tape wordt aangebracht met behulp van een "I"-vormige strook met ankersegmenten van 5 cm en 0% spanning aan beide uiteinden.
De applicatie wordt uitgevoerd terwijl de deelnemer zich in een neutrale staande positie bevindt en de tape wordt ingewreven om de hechting te garanderen.
|
"I"-vormige Kinesio-tape-applicatie met 25% spanning
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep krijgen geen Kinesio Taping interventie.
Deze groep zal dienen als basis voor vergelijking met de KT-groepen, waardoor de effecten van KT op de lokale lichaamstemperatuur kunnen worden beoordeeld.
|
|
|
Actieve vergelijker: 75% Spanning Kinesio Taping Group
Deelnemers aan deze groep krijgen Kinesio Taping, eenzijdig toegepast op de lumbale paravertebrale spieren met een spanning van 75%.
De tape wordt aangebracht in een "I"-vorm met aan beide uiteinden ankersegmenten van 5 cm.
Tijdens het aanbrengen wordt de spanning aangepast naar 75% en wordt hetzelfde hechtingsproces gevolgd.
|
"I"-vormige Kinesio-tape-applicatie met 75% spanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lokale lichaamstemperatuur
Tijdsspanne: De temperatuur wordt vóór, 15 minuten, 45 minuten en 24 uur na KT-verwijdering gemeten met behulp van een infrarood-thermografische camera.
|
De primaire uitkomstmaat van dit onderzoek is de verandering in de lokale lichaamstemperatuur in de lumbale paravertebrale spieren na toepassing van Kinesio Taping (KT).
De lokale lichaamstemperatuur zal worden gemeten met behulp van een infrarood-thermografische camera om het effect van KT op de bloedcirculatie en metabolische activiteit in het beoogde gebied te beoordelen.
De temperatuurmetingen zullen zich richten op het evalueren van het temperatuurverschil op verschillende tijdstippen na de toepassing van KT.
|
De temperatuur wordt vóór, 15 minuten, 45 minuten en 24 uur na KT-verwijdering gemeten met behulp van een infrarood-thermografische camera.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thermische gegevensanalyse
Tijdsspanne: Thermische gegevens worden op dezelfde tijdstippen geanalyseerd als de primaire uitkomst: onmiddellijk vóór het aanbrengen van Kinesio Taping, 15 minuten na het aanbrengen, 45 minuten na het aanbrengen en 24 uur na het verwijderen van KT.
|
De analyse van thermische gegevens (minimum-, gemiddelde en maximumtemperaturen) met behulp van FLIR-software ondersteunt de primaire meting, maar wordt als secundair beschouwd omdat het helpt om de impact van KT op de bloedsomloop en de weefseltemperatuur beter te begrijpen.
|
Thermische gegevens worden op dezelfde tijdstippen geanalyseerd als de primaire uitkomst: onmiddellijk vóór het aanbrengen van Kinesio Taping, 15 minuten na het aanbrengen, 45 minuten na het aanbrengen en 24 uur na het verwijderen van KT.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1649B032404842 (Ander subsidie-/financieringsnummer: TUBITAK (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye) 2211-Graduate Scholarship Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .