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요추 근육 온도에 대한 키네시오 테이핑의 효과: 무작위 대조 시험

2025년 1월 20일 업데이트: Umut Ziya Kocak, Izmir Katip Celebi University

국소 체온에 대한 다양한 장력 하에서 요추 주위 척추 근육에 적용된 키네시오 테이핑의 효과 조사: 단일 맹검, 무작위 대조 시험

이 단일 맹검, 무작위 대조 시험은 다양한 장력(25% 및 75%)으로 요추 주위 척추 근육에 적용된 키네시오 테이핑(KT)이 국소 체온에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 본 연구에서는 적외선 열화상 측정기를 이용하여 KT 적용 전후의 국소 체온 변화를 비교하고자 한다. 참가자는 성별에 따라 무작위로 계층화된 세 그룹(25% 긴장 KT, 75% 긴장 KT 및 통제 그룹) 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 온도 측정은 적용 전, 적용 후 15분, 45분, 24시간의 4가지 시점에서 수행됩니다. 데이터는 KT 장력이 국소 체온에 미치는 영향을 평가하기 위해 통계적 방법을 사용하여 분석됩니다. 이 연구는 다양한 긴장 수준에서 KT의 생리학적 효과에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 단일 맹검, 무작위 대조 시험은 다양한 장력 수준(25% 및 75%)으로 요추 주위 척추 근육에 적용된 키네시오 테이핑(KT)이 국소 체온에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. KT는 혈액순환을 촉진하고 근육 기능을 개선하며 고유 감각을 지원하고 통증을 완화시키는 탄력 있는 접착 밴드입니다. 이전 연구에서는 KT가 지역 온도에 미치는 영향을 조사했지만 다양한 장력 수준이 온도와 순환에 미치는 영향은 광범위하게 조사되지 않았습니다. 본 연구에서는 KT 적용 시 다양한 장력이 순환 변화의 잠재적 지표인 국소 체온에 어떻게 영향을 미치는지 조사하여 이러한 격차를 메우려고 합니다.

이 연구에는 54명의 참가자가 무작위로 세 그룹, 즉 25% 긴장 KT 그룹, 75% 긴장 KT 그룹, 통제 그룹으로 배정됩니다. 균형 잡힌 대표성을 보장하기 위해 참가자는 성별에 따라 계층화됩니다. KT는 동전 던지기로 측면(오른쪽 또는 왼쪽)을 선택하여 척추 주위 근육에 일방적으로 적용됩니다. KT 적용은 양쪽 끝에 5cm 앵커 세그먼트가 있는 표준 "I" 모양을 따르며, 중립으로 선 자세에서 L1-L5 척추를 따라 장력이 가해집니다. 참가자가 최대한 편안하게 앞으로 구부린 후 테이프를 붙이고 테이프를 문질러 접착력을 보장합니다.

국소 체온은 KT 도포 직전, 도포 후 15분, 도포 후 45분, 도포 후 24시간의 4개 시점에서 FLIR E5 적외선 카메라(Teledyne FLIR, USA)를 사용하여 측정합니다. 열 측정값은 FLIR E5 소프트웨어를 사용하여 분석되어 테이프가 붙은 영역의 최소, 평균 및 최대 온도를 결정합니다.

연구의 주요 결과는 다양한 장력 수준에서 KT 적용이 국소 체온에 영향을 미치고 잠재적으로 혈액 순환의 변화를 반영하는지 확인하는 것입니다. 이차 결과에는 긴장 그룹과 통제 그룹 간의 온도 변화 비교와 시간이 이러한 변화에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 분석이 포함됩니다.

통계 분석에는 그룹의 인구통계학적 특성을 비교하기 위한 일원 분산 분석(ANOVA)과 그룹 간 국소 체온 차이(25% 긴장, 75% 긴장 및 대조군)를 평가하기 위한 3방향 반복 측정 ANOVA가 포함됩니다. , 측면(오른쪽 및 왼쪽) 및 시점. Bonferroni 사후 테스트는 중요한 상호 작용이나 주 효과를 추가로 탐색하는 데 사용됩니다. 기술 통계는 인구통계학적 데이터를 요약하며 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.

이 연구는 KT의 생리적 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것으로 기대되며 다양한 긴장 수준이 국소 순환과 체온에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 발견은 KT와 관련된 임상 실습과 그 잠재적인 치료 이점을 알려줄 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Izmir, 칠면조, 35570
        • Izmir Katip Celebi University Physiotherapy and Rehabilitation Research Laboratory
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하려는 의지
  • 18세에서 35세 사이
  • 터키어를 읽고 이해하는 능력

제외 기준:

  • 상지, 몸통, 하지에 근육통이 있는 경우
  • 약물을 사용하고 있거나 체온 조절에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 경우
  • 키네시오 테이핑을 적용할 부위에 피부과 질환이 있는 분
  • 상지, 몸통, 하지에 수술을 받은 경우
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 25% 텐션 키네시오 테이핑 그룹
이 그룹의 참가자는 요추 주위 척추 근육에 25% 장력을 가하여 일측으로 적용되는 키네시오 테이핑을 받게 됩니다. 테이프는 5cm 앵커 세그먼트와 양쪽 끝의 장력이 0%인 "I" 모양의 스트립을 사용하여 부착됩니다. 적용은 참가자가 중립 자세로 서있는 동안 수행되며 접착력을 보장하기 위해 테이프를 문지릅니다.
"I"자 모양의 키네시오 테이프를 25% 장력으로 적용
간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹의 참가자는 키네시오 테이핑 개입을 받지 않습니다. 이 그룹은 KT 그룹과의 비교를 위한 기준선 역할을 하여 KT가 국소 체온에 미치는 영향을 평가할 수 있습니다.
활성 비교기: 75% 텐션 키네시오 테이핑 그룹
이 그룹의 참가자는 75% 장력으로 요추 주위 근육에 한쪽으로 적용되는 키네시오 테이핑을 받게 됩니다. 테이프는 양쪽 끝에 5cm 앵커 세그먼트가 있는 "I" 모양으로 부착됩니다. 도포시 장력을 75%로 조절하며, 동일한 접착과정을 진행합니다.
"I"자 모양의 키네시오 테이프를 75% 장력으로 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 체온
기간: 체온은 적외선 열화상 카메라를 이용하여 KT 제거 전, 15분, 45분, 24시간 후에 측정합니다.
이 연구의 주요 결과 측정은 키네시오 테이핑(KT) 적용 후 요추 주위 근육의 국소 체온 변화입니다. KT가 목표 부위의 혈액 순환 및 대사 활동에 미치는 영향을 평가하기 위해 적외선 열화상 카메라를 사용하여 국소 체온을 측정합니다. 온도 측정은 KT 적용 후 다양한 시점의 온도 차이를 평가하는 데 중점을 둘 예정입니다.
체온은 적외선 열화상 카메라를 이용하여 KT 제거 전, 15분, 45분, 24시간 후에 측정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열 데이터 분석
기간: 열 데이터는 1차 결과와 동일한 시점(키네시오 테이핑 적용 직전, 적용 후 15분, 적용 후 45분, KT 제거 후 24시간)에 분석됩니다.
FLIR 소프트웨어를 사용한 열 데이터(최소, 평균 및 최대 온도) 분석은 1차 측정을 지원하지만 KT가 순환 및 조직 온도에 미치는 영향을 더 깊이 이해하는 데 도움이 되므로 2차로 간주됩니다.
열 데이터는 1차 결과와 동일한 시점(키네시오 테이핑 적용 직전, 적용 후 15분, 적용 후 45분, KT 제거 후 24시간)에 분석됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1649B032404842 (기타 보조금/기금 번호: TUBITAK (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye) 2211-Graduate Scholarship Program)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 연구자들 사이에 합의가 이루어지지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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