膣けいれんの治療における性療法と組み合わせた骨盤底理学療法
2025年1月6日 更新者:Gülay Aras、Medipol University
膣けいれん治療における性療法と組み合わせた骨盤底理学療法の有効性の調査
膣けいれんと診断された人に対する骨盤底理学療法に関する研究は、文献において非常に限られています。
現在の研究は特定の理学療法に焦点を当てていますが、組み合わせたリハビリテーションプログラムに関する文献は非常に限られています。
行動療法後も膣けいれんの問題が続く患者およびクライアント集団にとって代替となる非侵襲的治療法が必要とされている。
骨盤底理学療法と性的療法を組み合わせた研究は文献にありません。
これに関連して、私たちの研究は、膣けいれんと診断された個人における性的療法と組み合わせた骨盤底理学療法の有効性を調べることを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
膣けいれんは、女性の膣領域の筋肉の不随意収縮による性交の再発性または持続的な困難または不可能として定義される性機能障害です。 この状態は、通常、骨盤底筋および内転筋群の観点から評価した場合、過剰な緊張とけいれんに関連しています。
性療法には、膣への挿入に対する体系的な脱感作と、症状の心理的影響を軽減するための性教育のために、患者とパートナーの両方の指導の下、自宅または臨床現場でセラピストによる段階的なサイズの拡張器の配置が含まれます[16]。 、17]。 この方法は研究で最も頻繁に使用されており、報告された成功率は非常に高い[18、19]。
呼吸とリラクゼーションの練習、局所組織の脱感作、膣拡張器、バイオフィードバック、徒手療法などのさまざまな技術が、膣痙攣の治療における骨盤底理学療法の範囲内で使用されています[20、21、22、23、24]。 文献には、100% の成功率で膣痙攣の治療におけるバイオフィードバック演習の有効性を調査した研究があります [21、25、26]。 骨盤底筋エクササイズと行動的性的療法を併用すると、大幅な改善が得られることも報告されています[27]。
これに関連して、私たちの研究は、膣けいれんと診断された個人における性的療法と組み合わせた骨盤底理学療法の有効性を調べることを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34810
- Istanbul Medipol University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 膣けいれんと診断され、
- 20歳から45歳までの方で、
- 過去6か月以内に活発な性的パートナーがいる、
- それに伴う理学療法や心理療法を受けていないこと。
除外基準:
- 外陰痛および/または外陰前庭炎と診断または治療を受けている、
- ペースメーカーを入れていると、
- 本人の同意が得られない場合、
- 治療を妨げる身体的問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介入グループ
介入グループの参加者は、性療法と組み合わせた骨盤底理学療法を週に2回、6週間受けた。
|
性療法セッションでは、理学療法士の監督のもと、性教育、認知再構築、身体意識訓練、体系的な脱感作、リラクゼーショントレーニング、個人およびパートナーの自宅での運動トレーニング、拡張器治療が適用されました。
すべてのテクニックとステージは同じセッションで適用されたわけではなく、特定の進行で使用されました。
実験グループには性療法と組み合わせた骨盤底理学療法が適用されました。
骨盤底理学療法セッションの前、最中、後に性療法テクニックが適切に追加されました。
骨盤底理学療法セッションでは、骨盤底筋トレーニング、バイオフィードバック、電気療法、徒手療法の適用、呼吸法、ストレッチ、リラクゼーション法が理学療法士とともに行われました。
骨盤底理学療法の技術と段階は同じセッションで適用され、一定の進行に従いました。
|
|
実験的:コントロールグループ
対照群の参加者は、週に2回、6週間にわたって性療法を受けました。
|
性療法セッションでは、理学療法士の監督のもと、性教育、認知再構築、身体意識訓練、体系的な脱感作、リラクゼーショントレーニング、個人およびパートナーの自宅での運動トレーニング、拡張器治療が適用されました。
すべてのテクニックとステージは同じセッションで適用されたわけではなく、特定の進行で使用されました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
表面筋電図検査 (sEMG)
時間枠:0~6週間
|
テスト機能とバイオフィードバック機能を備えた 2 チャンネル Neurotrac MyoPlus 4 Pro (Verity Medical、英国) 表面筋電図 (sEMG) デバイスを使用して、骨盤底筋、内転筋、筋肉の活動を測定しました。
|
0~6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
女性性機能指数 (FSFI)
時間枠:0~6週間
|
FSFI は 19 の質問で構成され、過去 4 週間におけるその人の継続的な性機能を判断することを目的としています。
|
0~6週間
|
|
膣挿入認知アンケート (VPCQ)
時間枠:0~6週間
|
このアンケートの質問は、膣への挿入に関する考えを調査することを目的としています。
|
0~6週間
|
|
「性交渉は起こりますか?」
時間枠:0~6週間
|
治療の前後に、参加者は「性交は起こりますか?」という質問を受けました。回答は「はい」と「いいえ」で集計されました。
|
0~6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Gülay Aras Bayram, PhD、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月15日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年8月2日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月6日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。