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困難な歩行作業中の脳卒中患者の神経変化。

2025年1月1日 更新者：Zhao Jing、Nanjing Medical University

困難な環境下における脳卒中患者の神経機構の変化

脳卒中患者にとって、挑戦的で不慣れでより困難な課題は、回復を促すために脳が活性化する可能性を高める可能性があります。 脳卒中患者にとって、ペダルを使って歩くことも、目を覆って歩くことも、どちらも困難でやりがいのある作業です。 研究者らは、困難なペダル歩行と目を覆っての歩行の生体力学と神経機構を研究する予定である。

脳卒中参加者は脳波電極キャップを装着し、平らな場所を60秒間歩く、ペダルを踏んで60秒間歩く、目を覆って60秒間歩くという3つの課題を実行する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

脳卒中参加者は、32 リード脳波電極キャップ (Zhentai Technology Company、中国、西安) を着用し、最初に平らな地面を 60 秒間歩き、2 分間休憩し、次にペダルを踏んで 60 秒間歩き、再び 1 分間休む。 2分間、目を覆いながら60秒間歩きます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • 募集
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
        • コンタクト：
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • 募集
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University, 269 Qingmen Street

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外来患者および入院患者を含む脳卒中患者。

説明

包含基準:

  • コンピューター断層撮影または磁気共鳴画像法によって初めて脳卒中の発生が確認された場合脳卒中の臨床診断
  • 罹患期間が14日以上、1年未満
  • 自立して歩くことができるが、異常な歩行が長引く

除外基準:

  • 脳幹に病変が蓄積する
  • 小脳に病変が蓄積する
  • 視力障害
  • 重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中参加者
異常な歩行が残る脳卒中参加者。
他の：ペダルウォーキング
ペダルウォーキングは、脳卒中患者に対する理学療法の一形態として使用できる、やりがいのある歩行課題です。
他の：視覚的な遮蔽
目を覆って歩くことは、脳卒中患者に対する理学療法の一形態として使用できる困難な歩行課題です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重み位相ラグ指数
時間枠：この研究は、試験の実施と同時にデータが収集された観察横断研究であったため、所要時間は 60 秒でした
Weighted Phase Lag Index (WPLI) は、電気生理学的データの位相同期を定量化するために使用される尺度です。信号位相同期の変化を統計的により強力に検出しながら、脳内の神経振動活動の結合の接続性を継続的に測定します。WPLI範囲は 0 ～ 1 で、0 は位相同期がないことを示し、1 は完全な位相同期を示します。
この研究は、試験の実施と同時にデータが収集された観察横断研究であったため、所要時間は 60 秒でした
相対力
時間枠：この研究は、試験の実施と同時にデータが収集された観察横断研究であったため、所要時間は 60 秒でした
時間領域の脳波信号が周波数領域の関連情報に変換され、周波​​数帯域が分割され、各周波数帯域における各チャネルの相対パワー結果が導出されます。 このうち、デルタ:1～4Hz、シータ:4～8Hz、アルファ:8～15Hz、ベータ:15～30Hz、ガンマ:30～45Hz。
この研究は、試験の実施と同時にデータが収集された観察横断研究であったため、所要時間は 60 秒でした

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nanjing Medical University

捜査官

  • スタディディレクター：Xia Li Zhang, doctor、Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024018-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基礎となるすべての IPD が出版物になります。

IPD 共有時間枠

出版から半年。

IPD 共有アクセス基準

責任著者に電子メールでリクエストしてください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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