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中风患者在具有挑战性的步行任务期间的神经变化。

2025年1月1日 更新者:Zhao Jing、Nanjing Medical University

中风患者在充满挑战的环境中神经机制的变化

对于中风患者来说,一项具有挑战性、不熟悉且更困难的任务可能会增加大脑激活以刺激康复的可能性。 对于中风患者来说,踏板行走和蒙眼行走都是困难且具有挑战性的任务。 研究人员打算研究挑战踏板行走和蒙眼行走的生物力学和神经机制。

中风参与者将佩戴脑电图电极帽并执行三项任务:在平坦的表面上行走 60 秒、踩踏板行走 60 秒以及蒙着眼睛行走 60 秒。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

中风参与者佩戴32导联脑电图电极帽(中国西安振泰科技公司),先在平地上行走60秒,休息2分钟,然后踩踏板行走60秒,再休息1分钟。 2分钟,然后蒙着眼睛步行60秒。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • 招聘中
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
        • 接触:
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • 招聘中
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University, 269 Qingmen Street

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

中风患者,包括门诊患者和住院患者。

描述

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描或磁共振成像确诊的首次脑卒中脑卒中的临床诊断
  • 病程大于14天,小于1年
  • 能够独立行走,但步态持续存在异常

排除标准:

  • 病变在脑干积聚
  • 病变在小脑积聚
  • 视力受损
  • 严重认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风参与者
具有残余异常步态的中风参与者。
踏板步行是一项具有挑战性的步行任务,可用作中风参与者的物理治疗形式。
遮住眼睛行走是一项具有挑战性的步行任务,可以作为中风参与者的物理治疗形式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重相位滞后指数
大体时间:该研究是一项观察性横断面研究,数据在试验进行的同时收集,因此持续时间为 60 秒
加权相位滞后指数 (WPLI) 是一种用于量化电生理数据中相位同步的度量。持续测量大脑中神经振荡活动耦合的连通性,同时在检测信号相位同步变化方面具有统计上更强大的功能。WPLI取值范围为0~1,0表示无相位同步,1表示完全相位同步。
该研究是一项观察性横断面研究,数据在试验进行的同时收集,因此持续时间为 60 秒
相对功率
大体时间:该研究是一项观察性横断面研究,数据在试验进行的同时收集,因此持续时间为 60 秒
将时域的脑电信号转换为频域的相关信息,划分频段,得出各频段各通道的相对功率结果。 其中delta:1-4Hz,theta:4-8Hz,alpha:8-15Hz,beta:15-30Hz,gamma:30-45Hz。
该研究是一项观察性横断面研究,数据在试验进行的同时收集,因此持续时间为 60 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Xia Li Zhang, doctor、Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月30日

研究完成 (估计的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月1日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月1日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有 IPD 均以出版物形式发表。

IPD 共享时间框架

出版六个月后。

IPD 共享访问标准

通过电子邮件向通讯作者提出请求。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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