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어려운 걷기 작업 중 뇌졸중 환자의 신경 변화.

2025년 1월 1일 업데이트: Zhao Jing, Nanjing Medical University

어려운 환경에서 뇌졸중 환자의 신경 메커니즘 변화

뇌졸중 환자의 경우 도전적이고 익숙하지 않으며 더 어려운 작업은 회복을 촉진하기 위해 뇌 활성화 가능성을 높일 수 있습니다. 페달을 밟고 걷는 것과 눈을 가리고 걷는 것은 뇌졸중 환자에게 어렵고 힘든 일이다. 연구자들은 페달 걷기와 눈을 가리고 걷기에 도전하는 생체역학과 신경 메커니즘을 연구할 계획입니다.

뇌졸중 참가자는 뇌전도 전극 캡을 착용하고 평평한 표면에서 60초 걷기, 60초 동안 페달 밟기, 60초 동안 눈을 가리고 걷기 등 세 가지 작업을 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 참가자는 32유도 뇌전도 전극 캡(Zhentai Technology Company, Xi'an, China)을 착용하고 먼저 평지에서 60초 동안 걷고 2분간 휴식한 후 60초간 페달을 밟고 다시 1분간 휴식을 취합니다. 2분, 눈을 감고 60초 동안 걷는다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • 모병
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
        • 연락하다:
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • 모병
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University, 269 Qingmen Street

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

외래환자와 입원환자를 포함한 뇌졸중 환자.

설명

포함 기준:

  • 컴퓨터단층촬영이나 자기공명영상으로 확인된 뇌졸중의 최초 발생뇌졸중의 임상적 진단
  • 유병기간이 14일 이상, 1년 미만
  • 독립적으로 걸을 수는 있지만 지속적으로 비정상적인 보행을 보입니다.

제외 기준:

  • 뇌간에 병변이 축적됨
  • 소뇌에 병변이 축적됨
  • 시력 장애
  • 심각한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 참가자
잔여 비정상적인 보행이 있는 뇌졸중 참가자.
페달 걷기는 뇌졸중 참가자를 위한 물리 치료의 한 형태로 사용될 수 있는 도전적인 걷기 작업입니다.
눈을 가리고 걷는 것은 뇌졸중 참가자를 위한 물리 치료의 한 형태로 사용될 수 있는 어려운 걷기 작업입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중량 위상 지연 지수
기간: 본 연구는 임상시험 진행과 동시에 데이터를 수집한 관찰적 단면 연구이므로 지속시간은 60초로 하였다.
WPLI(가중 위상 지연 지수)는 전기 생리학적 데이터의 위상 동기화를 정량화하는 데 사용되는 측정값입니다. 뇌의 신경 진동 활동 결합 연결성을 지속적으로 측정하는 동시에 신호 위상 동기화의 변화를 감지하는 데 통계적으로 더 강력합니다.WPLI 범위는 0부터 1까지이며, 0은 위상 동기화가 없음을 나타내고 1은 완전한 위상 동기화를 나타냅니다.
본 연구는 임상시험 진행과 동시에 데이터를 수집한 관찰적 단면 연구이므로 지속시간은 60초로 하였다.
상대 전력
기간: 본 연구는 임상시험 진행과 동시에 데이터를 수집한 관찰적 단면 연구이므로 지속시간은 60초로 하였다.
시간 영역의 뇌전도 신호를 주파수 영역의 관련 정보로 변환하고, 주파수 대역을 나누어 각 주파수 대역에서 각 채널의 상대 전력 결과를 도출합니다. 그 중 델타:1~4Hz, 세타:4~8Hz, 알파:8~15Hz, 베타:15~30Hz, 감마:30~45Hz입니다.
본 연구는 임상시험 진행과 동시에 데이터를 수집한 관찰적 단면 연구이므로 지속시간은 60초로 하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

출판의 기초가 되는 모든 IPD.

IPD 공유 기간

출판 후 6개월.

IPD 공유 액세스 기준

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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