Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermoston muutokset aivohalvauspotilailla haastavien kävelytehtävien aikana.

keskiviikko 1. tammikuuta 2025 päivittänyt: Zhao Jing, Nanjing Medical University

Aivohalvauspotilaiden hermomekanismin muutokset haastavissa ympäristöissä

Aivohalvauspotilaille haastava, tuntematon ja vaikeampi tehtävä voi lisätä aivojen aktivoitumisen todennäköisyyttä stimuloidakseen palautumista. Poljinkävely ja käveleminen silmät peitettyinä ovat vaikeita ja haastavia tehtäviä aivohalvauspotilaille. Tutkijat aikovat tutkia biomekaniikkaa ja hermomekanismeja haastavassa poljinkävelyssä ja kävellessä silmät peitettyinä.

Aivohalvauspotilaat käyttävät elektroenkefalografiaelektrodisuojuksia ja suorittavat kolme tehtävää: kävelevät tasaisella alustalla 60 sekuntia, kävelevät polkimella 60 sekuntia ja kävelevät silmät peitettyinä 60 sekuntia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvauksen osallistujat käyttävät 32-kytkentäistä elektroenkefalogrammielektrodisuojusta (Zhentai Technology Company, Xi'an, Kiina), kävelevät ensin tasaisella maalla 60 sekuntia, lepäävät 2 minuuttia, kävelevät sitten polkimella 60 sekuntia ja lepäävät uudelleen 2 minuuttia ja kävele 60 sekuntia silmät peitettyinä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University, 269 Qingmen Street

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvauspotilaat, mukaan lukien avo- ja sairaalapotilaat.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ensimmäistä kertaa tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella varmistettu aivohalvaus Aivohalvauksen kliininen diagnoosi
  • Sairauden kesto yli 14 päivää, alle 1 vuosi
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti, mutta jatkuvalla epänormaalilla kävelyllä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vauriot kerääntyvät aivorunkoon
  • Vauriot kerääntyvät pikkuaivoon
  • Heikentynyt näkö
  • Vaikea kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aivohalvauksen osallistujia
Aivohalvauksen osanottajat, joilla on jäljelle jäänyt epänormaali kävely.
Muut: polkimen kävely
Poljinkävely on haastava kävelytehtävä, jota voidaan käyttää fysioterapiana aivohalvauksen osallistujille.
Muut: visuaalinen okkluusio
Kävely silmät peitettynä on haastava kävelytehtävä, jota voidaan käyttää fysioterapiana aivohalvauspotilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon vaiheen viiveindeksi
Aikaikkuna: Tutkimus oli havainnollinen poikkileikkaustutkimus, jossa tiedot kerättiin samaan aikaan kuin tutkimus tehtiin, joten kesto oli 60 sekuntia
Weighted Phase Lag Index (WPLI) on mitta, jota käytetään kvantitatiivinen vaihesynkronointi sähköfysiologisissa tiedoissa.Mittaa jatkuvasti hermoston värähtelytoiminnan kytkeytymistä aivoissa, samalla kun se on tilastollisesti tehokkaampi signaalin vaihesynkronoinnin muutosten havaitsemisessa.WPLI vaihtelee välillä 0 - 1, jossa 0 tarkoittaa, että vaihesynkronointia ei ole ja 1 osoittaa täydellistä vaihesynkronointia.
Tutkimus oli havainnollinen poikkileikkaustutkimus, jossa tiedot kerättiin samaan aikaan kuin tutkimus tehtiin, joten kesto oli 60 sekuntia
Suhteellinen voima
Aikaikkuna: Tutkimus oli havainnollinen poikkileikkaustutkimus, jossa tiedot kerättiin samaan aikaan kuin tutkimus tehtiin, joten kesto oli 60 sekuntia
Elektroenkefalogrammisignaali aika-alueella muunnetaan relevantiksi informaatioksi taajuusalueella, taajuuskaistat jaetaan ja kunkin taajuuskaistan kunkin kanavan suhteelliset tehotulokset johdetaan. Niistä delta: 1-4 Hz, theta: 4-8 Hz, alfa: 8-15 Hz, beeta: 15-30 Hz, gamma: 30-45 Hz.
Tutkimus oli havainnollinen poikkileikkaustutkimus, jossa tiedot kerättiin samaan aikaan kuin tutkimus tehtiin, joten kesto oli 60 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024018-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun.

IPD-jaon aikakehys

Kuusi kuukautta julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyyntö vastaavalta kirjoittajalta sähköpostitse.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa