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上顎洞石の放射線診断特性

2025年1月2日 更新者:DİLARA NİL GÜNAÇAR、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

上顎洞石の放射線診断特性: 遡及的コーンビーム コンピューター断層撮影研究

背景: コーン ビーム コンピューター断層撮影法を使用して、上顎洞石の周波数と放射線診断特性を評価します。

材料と方法: 性別、年齢、位置を考慮して、上顎洞石の頻度を評価するために、11 ~ 85 歳の患者 1,166 人のレビューが実施されました。 分岐結石と性別、位置、歯科治療状況、副鼻腔炎との関係を評価しました。 胞状石の形状、サイズ、体積も分析されました。 統計分析では、有意性を p=0.05 に設定しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、七面鳥、53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上顎洞の遡及的CBCT画像を含む

説明

包含基準:

  • DPR と CBCT も最長 3 か月でした
  • 画質も十分でした
  • アーチファクトのないCBCT画像

除外基準:

  • 嚢胞/腫瘍などの病変を含む断層画像
  • 診断の質が不十分
  • 顎顔面の外傷または手術の病歴、あらゆる症候群/骨関連疾患/代謝疾患
  • 不十分な診断品質または患者の体位関連のアーチファクト

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アントリスの記述的分析
時間枠:研究開始から3日間
CBCT 画像を軸方向、矢状方向、冠状方向のスライスで調べて、胞状石の存在を調べました。 検出された症例の年齢と性別情報が記録されました。
研究開始から3日間
分岐石の局在と歯の状態の評価との関係
時間枠:研究開始から3日間
顆粒石を呈する各副鼻腔の分布と位置を以下のように評価した: (1) 片側性か両側性、(2) 単一性か複数性、(3) 抜歯/根管治療/残存歯根片/インプラント/歯周病および/または根尖周囲病変(副鼻腔炎症の歯科的原因)、(4)小臼歯または臼歯領域、および(5)副鼻腔底、側壁、または内側壁。
研究開始から3日間
扁桃石と粘膜の厚さの分類
時間枠:研究開始から3日間

検出された胞状石は、Cho et al.の分類に従って分類されました。 この分類では、胞状石の大きさに応じて、点状=高さ・幅ともに3mm以下、線状=3mm以下かつ幅が3倍以上、不定形=幅・高さともに3mm以上となります。

さらに、上顎洞口の開口部の位置が評価され、粘膜の肥厚があれば測定されました。 粘膜の厚さの測定は、NewTom の NNT ビューア測定ツールを使用して冠状スライスで行われました。 Chenらと同様に、副鼻腔膜の厚さは、最大の最も厚い領域から骨壁に垂直に測定されました。 Block と Dosoury の分類を使用した Chen らの副鼻腔膜厚測定の分類と同様に、粘膜の厚さは膜厚 <2 mm、2 ~ 5 mm、および >5 mm の 3 つのサブグループに分類されました。 また、Choらの論文と同様に、上顎洞の炎症の程度は、

研究開始から3日間
分岐石体積測定
時間枠:研究開始から3日間
胞状石の 3D 再構成と体積測定は、ITK SNAP ソフトウェア (国立衛生研究所、米国国立生物医学画像バイオエネルギー研究所のニーズ、米国国立医学図書館、ペンシルバニア大学とノースカロライナ大学、および独立した開発者グループ)。
研究開始から3日間
アントロリットのさまざまな画像評価
時間枠:研究開始から3日間
さらに、CBCT で検出された胞状石の視認性も、患者から撮影したパノラマ X 線写真を使用して評価されました (図 2)。 DPR 内の胞状石の検出可能性は、観察者によって検出可能、疑わしい、検出不可能として評価されました。
研究開始から3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2024年12月22日

研究の完了 (実際)

2024年12月23日

試験登録日

最初に提出

2024年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月2日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/299

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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