- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06765148
상악 Antroliths의 방사선 진단 특성
상악 결석의 방사선 진단 특성: 후향적 원뿔빔 전산화 단층촬영 연구
배경: 콘빔 컴퓨터 단층촬영을 이용하여 상악 전결석의 빈도와 방사선 진단적 특성을 평가하고자 한다.
대상 및 방법: 11~85세의 환자 1,166명을 대상으로 성별, 연령, 위치 등을 고려하여 상악 전결석 발생 빈도를 평가하였다. 전석과 성별, 위치, 치과 치료 상태 및 부비동 염증과의 관계를 평가했습니다. antroliths의 모양, 크기 및 부피도 분석되었습니다. 통계 분석을 위해 유의성은 p=0.05로 설정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Rize, 칠면조, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- DPR 및 CBCT에도 최대 3개월이 있었습니다.
- 화질은 충분했어요
- 인공물 없음 CBCT 이미지
제외 기준:
- 낭종/종양 등의 병리가 포함된 단층촬영 이미지
- 진단 품질이 부족함
- 악안면 외상 또는 수술 병력, 모든 증후군/뼈 관련 질환/대사 질환 병력
- 불충분한 진단 품질 또는 환자 위치 관련 인공물
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Antrolith 설명 분석
기간: 연구 시작부터 3일 동안
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Antroliths의 존재를 조사하기 위해 축상, 시상 및 관상 단면에서 CBCT 이미지를 검사했습니다.
검출된 사례의 연령과 성별 정보가 기록되었습니다.
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연구 시작부터 3일 동안
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Antrolith 현지화 및 치아 상태 평가와의 관계
기간: 연구 시작부터 3일 동안
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전결석이 있는 각 상악동의 분포와 위치는 다음과 같이 평가되었습니다: (1) 일방성 또는 양측성, (2) 단일 또는 다중, (3) 치아 추출/근관 치료/잔여 치근 조각/임플란트/치주 질환 및/또는 치근단 병변(부비동 염증의 모든 치과 원인), (4) 소구치 또는 대구치 부위, (5) 상악동 바닥, 측벽 또는 내벽.
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연구 시작부터 3일 동안
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전결석 및 점막 두께 분류
기간: 연구 시작부터 3일 동안
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검출된 전석류는 Cho et al.의 분류에 따라 분류되었다. antroliths의 크기에 따라 분류된 이 분류에서는 Punctate = 높이와 너비가 모두 3mm 이하, 선형 = 너비가 3mm 이하이고 너비가 고음 이상, 무정형 = 너비와 높이가 모두 >3mm입니다. 또한, 상악동 소공의 개구부 위치를 평가하고, 점막 비후 여부를 측정하였다. NewTom의 NNT 뷰어 측정 도구를 사용하여 관상 절편에서 점막 두께를 측정했습니다. Chen et al.과 유사하게, 상악동 막 두께는 가장 두꺼운 부분부터 뼈 벽에 수직으로 측정되었습니다. Block과 Dostoury의 분류를 사용한 Chen 등의 상악동 막 두께 측정 분류와 유사하게 점막 두께는 막 두께 <2mm, 2-5mm, >5mm의 세 가지 하위 그룹으로 분류되었습니다. 또한 Cho 등의 논문과 유사하게 상악동의 염증정도는 |
연구 시작부터 3일 동안
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Antrolith 부피 측정
기간: 연구 시작부터 3일 동안
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Antroliths의 3D 재구성 및 부피 측정은 ITK SNAP 소프트웨어(국립 보건원, 미국 국립 생물 의학 이미징 및 생물 에너지 요구 연구소, 미국 국립 의학 도서관, 펜실베이니아 대학교와 노스캐롤라이나 대학교 및 독립 개발자 그룹).
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연구 시작부터 3일 동안
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Antrolit에 대한 다양한 이미지 평가
기간: 연구 시작부터 3일 동안
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또한 환자의 파노라마 방사선 사진을 이용하여 CBCT에서 발견된 위암의 가시성을 평가하였다(Fig. 2).
DPR에서 antroliths의 탐지 가능성은 관찰자에 의해 탐지 가능, 의심, 탐지 불가능으로 평가되었습니다.
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연구 시작부터 3일 동안
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024/299
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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