Radiodiagnostische eigenschappen van maxillaire antroliths
Radiodiagnostische eigenschappen van maxillaire antroliths: een retrospectief onderzoek met kegelbundelcomputertomografie
Achtergrond: Evaluatie van de frequentie en radiodiagnostische kenmerken van maxillaire antrolieten met behulp van cone beam computertomografie.
Materialen en methoden: Er werd een onderzoek uitgevoerd onder 1166 patiënten in de leeftijd van 11-85 jaar om de frequentie van maxillaire antrolieten te beoordelen, waarbij rekening werd gehouden met geslacht, leeftijd en locatie. De relatie tussen antroliths en geslacht, locatie, tandheelkundige behandelingsstatus en sinusontsteking werd geëvalueerd. De vorm, grootte en volume van de antrolieten werden ook geanalyseerd. Voor statistische analyse werd de significantie vastgesteld op p=0,05.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Rize, Kalkoen, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- DPR en CBCT en hadden ook een maximum van 3 maanden
- Beeldkwaliteit was voldoende
- Geen artefacten CBCT-afbeeldingen
Uitsluitingscriteria:
- Tomografische beelden die pathologieën bevatten zoals cysten/tumoren in de
- Onvoldoende diagnostische kwaliteit
- Voorgeschiedenis van maxillofaciale trauma of operatie, elk syndroom/botgerelateerde ziekte/stofwisselingsziekte
- Onvoldoende diagnostische kwaliteit of patiëntpositiegerelateerde artefacten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Antrolith beschrijvende analyse
Tijdsspanne: gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
CBCT-beelden werden onderzocht in axiale, sagittale en coronale plakjes om de aanwezigheid van antrolieten te onderzoeken.
De leeftijds- en geslachtsinformatie van de gedetecteerde gevallen werd geregistreerd.
|
gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
|
Antrolith-lokalisatie en relatie met de evaluatie van de tandheelkundige status
Tijdsspanne: gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
Elke sinusholte die antrolieten vertoonde, werd als volgt beoordeeld op verspreiding en locatie: (1) unilateraal of bilateraal, (2) enkelvoudig of meervoudig, (3) tandextractie/wortelkanaalbehandeling/resterend wortelfragment/implantaat/parodontitis en/of periapicaal laesie (elke tandheelkundige oorzaak van sinusontsteking), (4) premolaar- of molaargebied, en (5) sinusbodem, laterale wand of mediale wand.
|
gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
|
Antrolith en classificatie van slijmvliesdikte
Tijdsspanne: gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
de gedetecteerde antrolieten werden gecategoriseerd volgens de classificatie van Cho et al. In deze classificatie, gemaakt op basis van de afmetingen van antrolieten, is puntvormig = ≤3 mm in zowel hoogte als breedte, lineair = ≤3 mm en meer dan drievoudig in de breedte, en amorf => 3 mm in zowel breedte als hoogte. Bovendien werden de locaties van de openingen van de maxillaire sinusostiums geëvalueerd en werd eventuele verdikking van het slijmvlies gemeten. Metingen van de slijmvliesdikte werden uitgevoerd op coronale plakjes met behulp van NewTom's NNT viewer-meetinstrument. Net als bij Chen et al. werd de dikte van het sinusmembraan loodrecht op de botwand gemeten, vanaf het maximale dikste gebied. Vergelijkbaar met Chen et al.'s classificatie van sinusmembraandiktemetingen, waarbij gebruik werd gemaakt van de classificatie van Block en Dostoury, werd de mucosale dikte geclassificeerd in drie subgroepen: membraandikten <2 mm, 2-5 mm en> 5 mm. Ook was, vergelijkbaar met het artikel van Cho et al., de mate van ontsteking in de maxillaire sinus |
gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
|
Antrolith-volumemeting
Tijdsspanne: gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
3D-reconstructie en volumemetingen van antrolieten werden uitgevoerd met behulp van de ITK SNAP-software (gratis software onder de GNU General Public License ontwikkeld door de National Institutes of Health, het Amerikaanse National Institute of Biomedical Imaging and Bioenergy Needs, de Amerikaanse National Library of Medicine, de Universiteiten van Pennsylvania en North Carolina, en een onafhankelijke groep ontwikkelaars).
|
gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
|
Evaluatie van verschillende afbeeldingen voor antrolit
Tijdsspanne: gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
Bovendien werd de zichtbaarheid van op CBCT gedetecteerde antroliths ook geëvalueerd met behulp van panoramische röntgenfoto's genomen van de patiënt (figuur 2).
De detecteerbaarheid van antroliths in DPR's werd door waarnemers beoordeeld als detecteerbaar, verdacht en niet-detecteerbaar.
|
gedurende drie dagen vanaf het begin van het onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024/299
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .