Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiodiagnostiske egenskaber af Maxillære Antrolitter

2. januar 2025 opdateret af: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Radiodiagnostiske egenskaber af maxillære antrolitter: en retrospektiv keglestrålecomputertomografiundersøgelse

Baggrund: At evaluere frekvensen og radiodiagnostiske karakteristika for maxillære antrolitter ved hjælp af keglestrålecomputertomografi.

Materialer og metoder: En gennemgang af 1166 patienter i alderen 11-85 år blev udført for at vurdere hyppigheden af ​​maxillære antrolitter under hensyntagen til køn, alder og placering. Forholdet mellem antrolitter og køn, placering, tandbehandlingsstatus og sinusbetændelse blev evalueret. Formen, størrelsen og volumen af ​​antrolitterne blev også analyseret. Signifikans blev sat til p=0,05 for statistisk analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rize, Kalkun, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv maxillær sinus inkluderede CBCT-billeder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DPR og CBCT og havde også maksimalt 3 måneder
  • Billedkvaliteten var tilstrækkelig
  • Ingen artefakter CBCT billeder

Ekskluderingskriterier:

  • Tomografiske billeder, der indeholdt patologier såsom cyster/tumorer i
  • Utilstrækkelig diagnostisk kvalitet
  • Anamnese med maxillofacial traume eller operation, ethvert syndrom/knoglerelateret sygdom/metabolisk sygdom
  • Utilstrækkelig diagnostisk kvalitet eller patientpositionsrelaterede artefakter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antrolit beskrivende analyse
Tidsramme: i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
CBCT-billeder blev undersøgt i aksiale, sagittale og koronale skiver for at undersøge tilstedeværelsen af ​​antrolitter. Oplysninger om alder og køn for de opdagede tilfælde blev registreret.
i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Antrolith lokalisering og forhold tandstatus evaluering
Tidsramme: i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Hvert sinushulrum, der udviser antrolitter, blev evalueret for fordeling og placering som følger: (1) unilateral eller bilateral, (2) enkelt eller multipel, (3) tandudtrækning/rodbehandling/resterende rodfragment/implantat/periodontal sygdom og/eller periapikal sygdom læsion (enhver dental årsag til sinusbetændelse), (4) præmolar eller molar region og (5) sinusgulv, lateralt væg eller medial væg.
i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Klassificering af antrolit og slimhindetykkelse
Tidsramme: i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen

de påviste antrolitter blev kategoriseret i henhold til klassificeringen af ​​Cho et al. I denne klassificering lavet i henhold til størrelserne af antrolitter, Punktform = ≤3 mm i både højde og bredde, Lineær = ≤3 mm og mere end diskant i bredden, og Amorf = >3 mm i både bredde og højde.

Derudover blev placeringerne af åbningerne af maxillary sinus ostiums evalueret, og slimhindefortykkelse, hvis nogen, blev målt. Slimhindetykkelsesmålinger blev foretaget på koronale skiver ved hjælp af NewToms NNT viewer-måleværktøj. I lighed med Chen et al. blev sinusmembranens tykkelse målt vinkelret på knoglevæggen fra det maksimalt tykkeste område. I lighed med Chen et al.s klassifikation af målinger af sinusmembrantykkelse, som brugte Block og Dostourys klassifikation, blev slimhindetykkelsen klassificeret i tre undergrupper: membrantykkelser <2 mm, 2-5 mm og >5 mm. Ligeledes, i lighed med artiklen af ​​Cho et al., var graden af ​​inflammation i sinus maxillaris

i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Antrolith volumen måling
Tidsramme: i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
3D-rekonstruktion og volumenmålinger af antrolitter blev udført ved hjælp af ITK SNAP-softwaren (gratis software under GNU General Public License udviklet af National Institutes of Health, US National Institute of Biomedical Imaging and Bioenergy needs, US National Library of Medicine, University of Pennsylvania og North Carolina, og en uafhængig gruppe af udviklere).
i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Forskellige billeder evaluering for antrolit
Tidsramme: i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen
Derudover blev synligheden af ​​antrolitter påvist på CBCT også evalueret ved hjælp af panorama-røntgenbilleder taget fra patienten (fig. 2). Detekterbarheden af ​​antrolitter i DPR'er blev evalueret af observatører som påviselig, mistænkelig og uopdagelig.
i tre dage fra begyndelsen af ​​undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/299

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maxillær sinus

Kliniske forsøg med Retrospektiv radiologisk undersøgelse

Abonner