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Proprietà radiodiagnostiche degli antroliti mascellari

2 gennaio 2025 aggiornato da: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Proprietà radiodiagnostiche degli antroliti mascellari: uno studio retrospettivo sulla tomografia computerizzata a fascio conico

Background: valutare la frequenza e le caratteristiche radiodiagnostiche degli antroliti mascellari utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico.

Materiali e metodi: è stata condotta una revisione di 1166 pazienti di età compresa tra 11 e 85 anni per valutare la frequenza degli antroliti mascellari, considerando sesso, età e posizione. È stata valutata la relazione tra antroliti e sesso, posizione, stato del trattamento dentale e infiammazione dei seni. Sono stati analizzati anche la forma, le dimensioni e il volume degli antroliti. La significatività è stata fissata a p=0,05 per l'analisi statistica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Rize, Tacchino, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il seno mascellare retrospettivo includeva immagini CBCT

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • DPR e CBCT e anch'essi avevano un massimo di 3 mesi
  • La qualità dell'immagine era sufficiente
  • Nessun artefatto nelle immagini CBCT

Criteri di esclusione:

  • Immagini tomografiche che contenevano patologie come cisti/tumori nel
  • Qualità diagnostica insufficiente
  • Storia di traumi o interventi chirurgici maxillo-facciali, qualsiasi sindrome/malattia correlata alle ossa/malattia metabolica
  • Qualità diagnostica insufficiente o artefatti legati alla posizione del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi descrittiva degli antroliti
Lasso di tempo: per tre giorni dall'inizio dello studio
Le immagini CBCT sono state esaminate in sezioni assiali, sagittali e coronali per indagare la presenza di antroliti. Sono state registrate le informazioni sull'età e sul sesso dei casi rilevati.
per tre giorni dall'inizio dello studio
Localizzazione degli antroliti e relazione con la valutazione dello stato dentale
Lasso di tempo: per tre giorni dall'inizio dello studio
Ciascuna cavità del seno che presentava antroliti è stata valutata per la distribuzione e la posizione come segue: (1) unilaterale o bilaterale, (2) singola o multipla, (3) estrazione del dente/trattamento canalare/frammento di radice residuo/impianto/malattia parodontale e/o periapicale lesione (qualsiasi causa dentale di infiammazione del seno), (4) regione premolare o molare e (5) pavimento del seno, parete laterale o parete mediale.
per tre giorni dall'inizio dello studio
Classificazione degli antroliti e dello spessore della mucosa
Lasso di tempo: per tre giorni dall'inizio dello studio

gli antroliti rilevati sono stati classificati secondo la classificazione di Cho et al. In questa classificazione effettuata in base alle dimensioni degli antroliti, Puntati = ≤ 3 mm sia in altezza che in larghezza, Lineari = ≤ 3 mm e più che tripli in larghezza e Amorfi = > 3 mm sia in larghezza che in altezza.

Inoltre, sono state valutate le posizioni delle aperture degli osti del seno mascellare ed è stato misurato l'eventuale ispessimento della mucosa. Le misurazioni dello spessore della mucosa sono state effettuate su sezioni coronali utilizzando lo strumento di misurazione del visualizzatore NNT di NewTom. Analogamente a Chen et al., lo spessore della membrana del seno è stato misurato perpendicolarmente alla parete ossea, dalla regione più spessa. Similmente alla classificazione di Chen et al. delle misurazioni dello spessore della membrana del seno, che utilizzava la classificazione di Block e Dostoury, lo spessore della mucosa è stato classificato in tre sottogruppi: spessori della membrana <2 mm, 2-5 mm e >5 mm. Inoltre, analogamente all'articolo di Cho et al., il grado di infiammazione nel seno mascellare era
per tre giorni dall'inizio dello studio
Misurazione del volume dell'antrolito
Lasso di tempo: per tre giorni dall'inizio dello studio
La ricostruzione 3D e le misurazioni del volume degli antroliti sono state eseguite utilizzando il software ITK SNAP (software gratuito sotto la GNU General Public License sviluppato dal National Institutes of Health, dall'Istituto nazionale statunitense di imaging biomedico e bisogni bioenergetici, dalla Biblioteca nazionale statunitense di medicina, Università della Pennsylvania e della Carolina del Nord e un gruppo indipendente di sviluppatori).
per tre giorni dall'inizio dello studio
Valutazione di immagini diverse per antrolit
Lasso di tempo: per tre giorni dall'inizio dello studio
Inoltre, la visibilità degli antroliti rilevati alla CBCT è stata valutata anche utilizzando radiografie panoramiche prese dal paziente (Fig 2). La rilevabilità degli antroliti nei DPR è stata valutata dagli osservatori come rilevabile, sospetta e non rilevabile.
per tre giorni dall'inizio dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/299

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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