- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06765148
Radiodiagnostiska egenskaper hos Maxillära Antroliter
Radiodiagnostiska egenskaper hos maxillära antroliter: en retrospektiv konstråledatortomografistudie
Bakgrund: Att utvärdera frekvensen och radiodiagnostiska egenskaper hos maxillära antroliter med hjälp av konstråledatortomografi.
Material och metoder: En genomgång av 1166 patienter i åldern 11-85 år genomfördes för att bedöma frekvensen av maxillära antroliter, med hänsyn till kön, ålder och plats. Sambandet mellan antroliter och kön, plats, tandbehandlingsstatus och sinusinflammation utvärderades. Formen, storleken och volymen av antroliterna analyserades också. Signifikans sattes till p=0,05 för statistisk analys.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rize, Kalkon, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- DPR och CBCT och hade även max 3 månader
- Bildkvaliteten var tillräcklig
- Inga artefakter CBCT-bilder
Uteslutningskriterier:
- Tomografiska bilder som innehöll patologier som cystor/tumörer i
- Otillräcklig diagnostisk kvalitet
- Historik av maxillofacialt trauma eller operation, något syndrom/benrelaterad sjukdom/metabolisk sjukdom
- Otillräcklig diagnostisk kvalitet eller patientpositionsrelaterade artefakter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antrolith beskrivande analys
Tidsram: i tre dagar från början av studien
|
CBCT-bilder undersöktes i axiella, sagittala och koronala skivor för att undersöka närvaron av antroliter.
Uppgifterna om ålder och kön för de upptäckta fallen registrerades.
|
i tre dagar från början av studien
|
|
Antrolith lokalisering och samband tandstatus utvärdering
Tidsram: i tre dagar från början av studien
|
Varje sinuskavitet som uppvisar antroliter utvärderades för distribution och lokalisering enligt följande: (1) unilateral eller bilateral, (2) enkel eller multipel, (3) tandextraktion/rotkanalbehandling/resterande rotfragment/implantat/periodontal sjukdom och/eller periapikal sjukdom lesion (valfri tandorsak till sinusinflammation), (4) premolar eller molar region och (5) sinusbotten, lateralt vägg eller medial vägg.
|
i tre dagar från början av studien
|
|
Klassificering av antrolit och slemhinnetjocklek
Tidsram: i tre dagar från början av studien
|
de detekterade antroliterna kategoriserades enligt klassificeringen av Cho et al. I denna klassificering gjord enligt storleken på antroliter, Punktform = ≤3 mm i både höjd och bredd, Linjär = ≤3 mm och mer än diskant i bredd, och Amorf = >3 mm i både bredd och höjd. Dessutom utvärderades placeringen av öppningarna i maxillary sinus ostiums och slemhinneförtjockning, om någon, mättes. Slemhinnetjockleksmätningar gjordes på koronala skivor med hjälp av NewToms NNT viewer-mätverktyg. I likhet med Chen et al., mättes sinusmembranets tjocklek vinkelrätt mot benväggen, från den maximalt tjockaste regionen. I likhet med Chen et al.s klassificering av mätningar av sinusmembrantjocklek, som använde Block och Dostourys klassificering, klassificerades slemhinnans tjocklek i tre undergrupper: membrantjocklekar <2 mm, 2-5 mm och >5 mm. I likhet med artikeln av Cho et al., var graden av inflammation i sinus maxillaris också |
i tre dagar från början av studien
|
|
Antrolith volymmätning
Tidsram: i tre dagar från början av studien
|
3D-rekonstruktion och volymmätningar av antroliter utfördes med hjälp av ITK SNAP-programvaran (fri programvara under GNU General Public License utvecklad av National Institutes of Health, US National Institute of Biomedical Imaging and Bioenergy needs, US National Library of Medicine, University of Pennsylvania och North Carolina, och en oberoende grupp av utvecklare).
|
i tre dagar från början av studien
|
|
Utvärdering av olika bilder för antrolit
Tidsram: i tre dagar från början av studien
|
Dessutom utvärderades också synligheten av antroliter som upptäckts på CBCT med hjälp av panoramaröntgenbilder tagna från patienten (Fig 2).
Detekterbarheten av antroliter i DPR:er utvärderades av observatörer som detekterbar, misstänkt och oupptäckbar.
|
i tre dagar från början av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024/299
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .