Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiodiagnostiska egenskaper hos Maxillära Antroliter

2 januari 2025 uppdaterad av: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Radiodiagnostiska egenskaper hos maxillära antroliter: en retrospektiv konstråledatortomografistudie

Bakgrund: Att utvärdera frekvensen och radiodiagnostiska egenskaper hos maxillära antroliter med hjälp av konstråledatortomografi.

Material och metoder: En genomgång av 1166 patienter i åldern 11-85 år genomfördes för att bedöma frekvensen av maxillära antroliter, med hänsyn till kön, ålder och plats. Sambandet mellan antroliter och kön, plats, tandbehandlingsstatus och sinusinflammation utvärderades. Formen, storleken och volymen av antroliterna analyserades också. Signifikans sattes till p=0,05 för statistisk analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rize, Kalkon, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospektiv maxillar sinus inkluderade CBCT-bilder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • DPR och CBCT och hade även max 3 månader
  • Bildkvaliteten var tillräcklig
  • Inga artefakter CBCT-bilder

Uteslutningskriterier:

  • Tomografiska bilder som innehöll patologier som cystor/tumörer i
  • Otillräcklig diagnostisk kvalitet
  • Historik av maxillofacialt trauma eller operation, något syndrom/benrelaterad sjukdom/metabolisk sjukdom
  • Otillräcklig diagnostisk kvalitet eller patientpositionsrelaterade artefakter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antrolith beskrivande analys
Tidsram: i tre dagar från början av studien
CBCT-bilder undersöktes i axiella, sagittala och koronala skivor för att undersöka närvaron av antroliter. Uppgifterna om ålder och kön för de upptäckta fallen registrerades.
i tre dagar från början av studien
Antrolith lokalisering och samband tandstatus utvärdering
Tidsram: i tre dagar från början av studien
Varje sinuskavitet som uppvisar antroliter utvärderades för distribution och lokalisering enligt följande: (1) unilateral eller bilateral, (2) enkel eller multipel, (3) tandextraktion/rotkanalbehandling/resterande rotfragment/implantat/periodontal sjukdom och/eller periapikal sjukdom lesion (valfri tandorsak till sinusinflammation), (4) premolar eller molar region och (5) sinusbotten, lateralt vägg eller medial vägg.
i tre dagar från början av studien
Klassificering av antrolit och slemhinnetjocklek
Tidsram: i tre dagar från början av studien

de detekterade antroliterna kategoriserades enligt klassificeringen av Cho et al. I denna klassificering gjord enligt storleken på antroliter, Punktform = ≤3 mm i både höjd och bredd, Linjär = ≤3 mm och mer än diskant i bredd, och Amorf = >3 mm i både bredd och höjd.

Dessutom utvärderades placeringen av öppningarna i maxillary sinus ostiums och slemhinneförtjockning, om någon, mättes. Slemhinnetjockleksmätningar gjordes på koronala skivor med hjälp av NewToms NNT viewer-mätverktyg. I likhet med Chen et al., mättes sinusmembranets tjocklek vinkelrätt mot benväggen, från den maximalt tjockaste regionen. I likhet med Chen et al.s klassificering av mätningar av sinusmembrantjocklek, som använde Block och Dostourys klassificering, klassificerades slemhinnans tjocklek i tre undergrupper: membrantjocklekar <2 mm, 2-5 mm och >5 mm. I likhet med artikeln av Cho et al., var graden av inflammation i sinus maxillaris också

i tre dagar från början av studien
Antrolith volymmätning
Tidsram: i tre dagar från början av studien
3D-rekonstruktion och volymmätningar av antroliter utfördes med hjälp av ITK SNAP-programvaran (fri programvara under GNU General Public License utvecklad av National Institutes of Health, US National Institute of Biomedical Imaging and Bioenergy needs, US National Library of Medicine, University of Pennsylvania och North Carolina, och en oberoende grupp av utvecklare).
i tre dagar från början av studien
Utvärdering av olika bilder för antrolit
Tidsram: i tre dagar från början av studien
Dessutom utvärderades också synligheten av antroliter som upptäckts på CBCT med hjälp av panoramaröntgenbilder tagna från patienten (Fig 2). Detekterbarheten av antroliter i DPR:er utvärderades av observatörer som detekterbar, misstänkt och oupptäckbar.
i tre dagar från början av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

22 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

23 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/299

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera