冠動脈バイパス移植術における全動脈血行再建術は多動脈移植術よりも優れていますか
2025年1月8日 更新者：Dror B. Leviner、Technion, Israel Institute of Technology
2009年1月1日から2023年12月31日までの間に3施設で単独冠動脈バイパス移植術（CABG）を受けた多血管疾患の成人患者を対象とした後ろ向き研究。
患者は、血行再建戦略（全動脈血行再建 vs. 多動脈移植）に従ってグループ分けされました。
主要転帰は、主要な心臓有害事象と脳血管有害事象（MACCE）の複合であった。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7878
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
イスラエルのカーメル医療センター、ベイリンソン医療センター、ソロカ医療センターで隔離CABGを受けている全患者
説明
包含基準:
- 孤立した CABG
除外基準:
- 単一容器 CABG
- 1 本の動脈グラフトのみを使用する CABG
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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多動脈移植
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すべての患者は単独の CABG を受け、2 つの異なる血行再建術の臨床転帰を評価するために遡及的に追跡調査されました。
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完全な動脈血行再建術
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すべての患者は単独の CABG を受け、2 つの異なる血行再建術の臨床転帰を評価するために遡及的に追跡調査されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マッス
時間枠：研究完了まで、中央値は101か月
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研究完了まで、中央値は101か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：研究完了まで、中央値は101か月
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研究完了まで、中央値は101か月
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ミイラ
時間枠：研究完了まで、中央値は101か月
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研究完了まで、中央値は101か月
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CVA
時間枠：研究完了まで、中央値は101か月
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研究完了まで、中央値は101か月
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血行再建を繰り返す
時間枠：研究完了まで、中央値は101か月
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研究完了まで、中央値は101か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月8日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RMC - 22-169
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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