La revascularisation artérielle totale est-elle supérieure à la greffe multiartérielle dans le pontage aorto-coronarien
8 janvier 2025 mis à jour par: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Étude rétrospective de patients adultes atteints d'une maladie multivasculaire subissant un pontage coronarien (PAC) isolé dans trois centres entre le 1er janvier 2009 et le 31 décembre 2023.
Les patients ont été regroupés selon la stratégie de revascularisation (revascularisation artérielle totale vs greffe multiartérielle).
Le critère de jugement principal était un composite d'événements cardiaques et cérébrovasculaires indésirables majeurs (MACCE).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7878
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients subissant un PAC isolé au centre médical Carmel, au centre médical Beilinson et au centre médical Soroka en Israël
La description
Critères d'intégration :
- PAC isolé
Critères d'exclusion :
- CABG à navire unique
- PAC avec utilisation d'un seul greffon artériel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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greffe multiartérielle
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Tous les patients ont subi un PAC isolé et ont été suivis rétrospectivement pour évaluer les résultats cliniques des deux techniques de revascularisation différentes.
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revascularisation artérielle totale
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Tous les patients ont subi un PAC isolé et ont été suivis rétrospectivement pour évaluer les résultats cliniques des deux techniques de revascularisation différentes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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MACCE
Délai: jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité
Délai: jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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MI
Délai: jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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CVA
Délai: jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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répéter la revascularisation
Délai: jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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jusqu'à la fin des études, une médiane de 101 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RMC - 22-169
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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