Превосходит ли тотальная артериальная реваскуляризация мультиартериальную трансплантацию при аортокоронарном шунтировании?
8 января 2025 г. обновлено: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Ретроспективное исследование взрослых пациентов с многососудистым поражением, перенесших изолированное аортокоронарное шунтирование (АКШ) в трех центрах в период с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2023 г.
Пациенты были сгруппированы в соответствии со стратегией реваскуляризации (тотальная артериальная реваскуляризация или мультиартериальная трансплантация).
Первичный результат представлял собой совокупность основных неблагоприятных сердечных и цереброваскулярных событий (MACCE).
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7878
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие изолированное АКШ в медицинских центрах Кармель, медицинских центрах Бейлинсон и медицинских центрах Сорока в Израиле.
Описание
Критерии включения:
- изолированное АКШ
Критерии исключения:
- однососудистое АКШ
- АКШ с использованием только одного артериального трансплантата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
мультиартериальная трансплантация
|
Все пациенты прошли изолированное АКШ и ретроспективно наблюдались для оценки клинических результатов двух различных методов реваскуляризации.
|
|
тотальная артериальная реваскуляризация
|
Все пациенты прошли изолированное АКШ и ретроспективно наблюдались для оценки клинических результатов двух различных методов реваскуляризации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
МАКСЕ
Временное ограничение: после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
|
МИ
Временное ограничение: после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
|
CVA
Временное ограничение: после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
|
повторная реваскуляризация
Временное ограничение: после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
после завершения исследования, в среднем 101 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RMC - 22-169
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .