Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er total arteriel revaskularisering bedre end multiarteriel grafting ved koronararterie-bypass-transplantation

8. januar 2025 opdateret af: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektiv undersøgelse af voksne patienter med multikarsygdom, der gennemgår isoleret koronararterie-bypass-transplantation (CABG) i tre centre mellem 1. januar 2009 og 31. december 2023. Patienterne blev grupperet i henhold til revaskulariseringsstrategien (total arteriel revaskularisering vs. multiarteriel transplantation). Det primære resultat var en sammensætning af alvorlige uønskede hjerte- og cerebrovaskulære hændelser (MACCE).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7878

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgår isoleret CABG på Carmel medicinsk center, Beilinson medicinsk center og Soroka medicinsk center i Israel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • isoleret CABG

Ekskluderingskriterier:

  • enkelt fartøj CABG
  • CABG med brug af kun et arterielt transplantat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
multiarteriel podning
Procedure: CABG
Alle patienter gennemgik isoleret CABG og fulgtes retrospektivt for at vurdere kliniske resultater af de to forskellige revaskulariseringsteknikker
total arteriel revaskularisering
Procedure: CABG
Alle patienter gennemgik isoleret CABG og fulgtes retrospektivt for at vurdere kliniske resultater af de to forskellige revaskulariseringsteknikker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MACCE
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gennem studieafslutning, en median på 101 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
MI
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
CVA
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gentag revaskularisering
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 101 måneder
gennem studieafslutning, en median på 101 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMC - 22-169

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CABG

Kliniske forsøg med CABG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner