Er total arteriell revaskularisering bedre enn multiarteriell grafting ved koronararterie-bypass-grafting
8. januar 2025 oppdatert av: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektiv studie av voksne pasienter med multikarsykdom som gjennomgår isolert koronar bypass-transplantasjon (CABG) i tre sentre mellom 1. januar 2009 og 31. desember 2023.
Pasientene ble gruppert i henhold til revaskulariseringsstrategien (total arteriell revaskularisering vs. multiarteriell grafting).
Primært utfall var en sammensetning av alvorlige uønskede hjerte- og cerebrovaskulære hendelser (MACCE).
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
7878
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som gjennomgår isolert CABG ved Carmel medisinske senter, Beilinson medisinske senter og Soroka medisinske senter i Israel
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- isolert CABG
Ekskluderingskriterier:
- enkelt fartøy CABG
- CABG med bruk av kun ett arterielt transplantat
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
multiarteriell poding
|
Alle pasienter gjennomgikk isolert CABG og fulgte retrospektivt for å vurdere kliniske utfall av de to forskjellige revaskulariseringsteknikkene
|
|
total arteriell revaskularisering
|
Alle pasienter gjennomgikk isolert CABG og fulgte retrospektivt for å vurdere kliniske utfall av de to forskjellige revaskulariseringsteknikkene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MACCE
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
|
MI
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
|
CVA
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
|
gjenta revaskularisering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, en median på 101 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RMC - 22-169
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .