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La rivascolarizzazione arteriosa totale è superiore all'innesto multiarterioso nel bypass aortocoronarico

8 gennaio 2025 aggiornato da: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Studio retrospettivo su pazienti adulti con malattia multivasale sottoposti a bypass coronarico isolato (CABG) in tre centri tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2023. I pazienti sono stati raggruppati in base alla strategia di rivascolarizzazione (rivascolarizzazione arteriosa totale vs. innesto multiarterioso). L'outcome primario era un composito di eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori (MACCE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7878

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a CABG isolato presso il centro medico Carmel, il centro medico Beilinson e il centro medico Soroka in Israele

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • CABG isolato

Criteri di esclusione:

  • CABG a vaso singolo
  • CABG con utilizzo di un solo innesto arterioso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
innesto multiarterioso
Procedura: CABG
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CABG isolato e seguiti retrospettivamente per valutare i risultati clinici delle due diverse tecniche di rivascolarizzazione
rivascolarizzazione arteriosa totale
Procedura: CABG
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CABG isolato e seguiti retrospettivamente per valutare i risultati clinici delle due diverse tecniche di rivascolarizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
MACCE
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
MI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
CVA
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
ripetere la rivascolarizzazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 101 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMC - 22-169

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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