Är total arteriell revaskularisering överlägsen multiarteriell transplantation vid kransartärbypasstransplantation
8 januari 2025 uppdaterad av: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektiv studie av vuxna patienter med multikärlsjukdom som genomgår isolerad kranskärlsbypasstransplantation (CABG) i tre centra mellan 1 januari 2009 och 31 december 2023.
Patienterna grupperades enligt revaskulariseringsstrategin (total arteriell revaskularisering vs. multiarteriell transplantation).
Primärt utfall var en sammansättning av allvarliga biverkningar av hjärt- och cerebrovaskulära händelser (MACCE).
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7878
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som genomgår isolerad CABG på Carmel Medical Center, Beilinson Medical Center och Soroka Medical Center i Israel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- isolerad CABG
Uteslutningskriterier:
- enkelfartyg CABG
- CABG med användning av endast ett arteriellt transplantat
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
multiarteriell ympning
|
Alla patienter genomgick isolerad CABG och följdes retrospektivt för att bedöma kliniska resultat av de två olika revaskulariseringsteknikerna
|
|
total arteriell revaskularisering
|
Alla patienter genomgick isolerad CABG och följdes retrospektivt för att bedöma kliniska resultat av de två olika revaskulariseringsteknikerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
MACCE
Tidsram: genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
|
MI
Tidsram: genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
|
CVA
Tidsram: genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
|
upprepa revaskularisering
Tidsram: genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
genom avslutad studie, en median på 101 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RMC - 22-169
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .