Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy całkowita rewaskularyzacja tętnicza jest lepsza od pomostowania wielotętniczego w przypadku pomostowania aortalno-wieńcowego

8 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektywne badanie dorosłych pacjentów z chorobą wielonaczyniową poddawanych izolowanemu pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG) w trzech ośrodkach w okresie od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2023 r. Pacjentów pogrupowano zgodnie ze strategią rewaskularyzacji (całkowita rewaskularyzacja tętnicza vs. przeszczep wielotętniczy). Pierwszorzędowy punkt końcowy stanowił połączenie głównych niepożądanych zdarzeń sercowych i mózgowo-naczyniowych (MACCE).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7878

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci poddawani izolowanemu CABG w centrach medycznych Carmel, Beilinson i Soroka w Izraelu

Opis

Kryteria włączenia:

  • izolowane CABG

Kryteria wykluczenia:

  • CABG pojedynczego naczynia
  • CABG z wykorzystaniem tylko jednego przeszczepu tętniczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
przeszczep wielotętniczy
Procedura: CABG
Wszyscy pacjenci zostali poddani izolowanemu CABG i retrospektywnie obserwowani w celu oceny wyników klinicznych dwóch różnych technik rewaskularyzacji
całkowita rewaskularyzacja tętnicza
Procedura: CABG
Wszyscy pacjenci zostali poddani izolowanemu CABG i retrospektywnie obserwowani w celu oceny wyników klinicznych dwóch różnych technik rewaskularyzacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
MACZ
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
MI
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
CVA
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
powtórzyć rewaskularyzację
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy
do zakończenia badania, średnio 101 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMC - 22-169

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CABG

Badania kliniczne na CABG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj