冠状动脉搭桥术中全动脉血运重建优于多动脉移植吗
2025年1月8日 更新者：Dror B. Leviner、Technion, Israel Institute of Technology
对2009年1月1日至2023年12月31日期间在三个中心接受离体冠状动脉旁路移植术（CABG）的成年多支血管疾病患者的回顾性研究。
根据血运重建策略（全动脉血运重建与多动脉移植）对患者进行分组。
主要结局是主要不良心脑血管事件（MACCE）的综合结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
7878
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在以色列卡梅尔医疗中心、贝林森医疗中心和索罗卡医疗中心接受隔离冠状动脉搭桥术的患者
描述
纳入标准：
- 孤立性冠状动脉搭桥术
排除标准：
- 单血管冠状动脉搭桥术
- 仅使用一根动脉移植物的 CABG
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
多动脉移植术
|
所有患者均接受了单独的冠状动脉搭桥手术并进行回顾性随访，以评估两种不同血运重建技术的临床结果
|
|
全动脉血运重建术
|
所有患者均接受了单独的冠状动脉搭桥手术并进行回顾性随访，以评估两种不同血运重建技术的临床结果
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
MACCE
大体时间：完成学习后，中位时间为 101 个月
|
完成学习后，中位时间为 101 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：完成学习后，中位时间为 101 个月
|
完成学习后，中位时间为 101 个月
|
|
心肌梗死
大体时间：完成学习后，中位时间为 101 个月
|
完成学习后，中位时间为 101 个月
|
|
脑血管病协会
大体时间：完成学习后，中位时间为 101 个月
|
完成学习后，中位时间为 101 个月
|
|
再次血运重建
大体时间：完成学习后，中位时间为 101 个月
|
完成学习后，中位时间为 101 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月8日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月8日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RMC - 22-169
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.