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ロイ適応モデルに基づく喘息教育プログラムの効果

2025年6月13日 更新者:Döndü ERDOĞAN İNAN、Nigde Omer Halisdemir University

ロイ適応モデルに基づく喘息患者に与えられる教育が心理社会的適応と生活の質に及ぼす効果

研究の目的;ロイの適応モデルに基づいて喘息と診断された個人に与えられる教育プログラムが、病気に対する心理社会的適応と生活の質に及ぼす影響を判定する。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

喘息が個人に及ぼす生理学的影響に加えて、病気とともに生きる期間が長くなるにつれて、病気の経過と個人の人生の経過も変化します。 喘息患者の病気に対する積極的な態度を改善し、喘息のコントロールを確実にし、プロセスを適切に管理することで生活の質を改善するには、病気に対する患者の行動を改善する必要があります。 適応行動を改善するための特定の計画の枠組みの中で作成されたトレーニングを定期的に繰り返すことは、病気の進行中に慢性疾患を持つ個人に力を与えるために推奨される手順の 1 つです。 このランダム化対照試験には、喘息と診断され、喘息コントロールテスト(ACT)スコアが24~20(部分対照)または19以下(非コントロール)で、喘息以外の二次性慢性疾患がない18~64歳の個人が含まれた。 。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Center
      • Nigde、Center、七面鳥、51100
        • 募集
        • Nigde Omer Halisdemir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~64歳の年齢層であること
  • 少なくとも6か月以上喘息と診断されている
  • 都心に住むには
  • 喘息コントロールテスト(ACT)スコア24〜20(部分コントロール)または≤19(コントロールされていない)
  • 研究への参加に自発的に同意した患者

除外基準:

  • 喘息以外の二次性慢性疾患を患っている
  • 精神神経疾患と診断された
  • トルコ語を理解したり話すことができず、コミュニケーションを妨げる感覚の問題を抱えている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:喘息教育プログラム
実験: 喘息教育プログラム 実験グループは、標準的な喘息治療に加えて、ロイ適応モデルに基づいた教育プログラムを受けます。
標準的な喘息治療に加え、ロイ適応モデルに基づいた教育プログラム。
介入なし:標準的な喘息治療
介入なし: 標準的な喘息治療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「病気に対する心理社会的適応自己申告尺度(PAIS-SR)を用いた教育後の喘息患者の心理社会的適応の評価」。
時間枠:「登録から12週目の治療終了まで」

患者紹介フォーム このフォームは研究者が文献に基づいて作成したもので、患者と疾患の特徴を判断するための 12 の質問で構成されています。

病気に対する心理社会的適応 - 自己申告スケール (PAIS-SR) 病気に対する心理社会的適応 - 自己申告スケール (PAIS-SR) 病気に対する心理社会的適応 - 自己申告スケールは、病気に対する心理社会的適応を評価するために 1986 年にデロガティスによって開発されました。 。 このスケールは 7 つのサブディメンションと合計 46 の質問で構成されます。 スケールから得られるスコアは「0~138」の間で変化します。 35 未満のスコアは「良好な心理社会的適応」を示し、35 ~ 51 のスコアは中程度の「良好な心理社会的適応」を示し、51 を超えるスコアは「不十分な心理社会的適応」を示します。 スケールの元のバージョンでは、クロンバックのアルファ係数は 0.86 であることがわかりました。

「登録から12週目の治療終了まで」

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「喘息患者の生活の質アンケート(AQLQ)による教育後の喘息患者の生活の質の評価」。
時間枠:「登録から12週目の治療終了まで」

患者紹介フォーム このフォームは研究者が文献に基づいて作成したもので、患者と疾患の特徴を判断するための 12 の質問で構成されています。

喘息の生活の質アンケート (AQLQ) 喘息の生活の質アンケート (AQLQ) は、Juniper らによって開発された 32 の質問と 4 つの下位尺度から構成される喘息特有の生活の質の尺度です。 このスケールは 7 ポイントのリッカート型スケールで、「1」が最低スコア、「7」が最高スコアを表します。 スケールの合計スコアの範囲は 32 ~ 224、平均スコアの範囲は 1 ~ 7 です。全体的な生活の質は、すべての質問とサブディメンションの関連ドメイン値を合計して平均することによって計算されます。 スケールの全体およびサブディメンションの平均値が増加すると、生活の質が向上します。 スケールのサブ次元のクロンバック アルファ係数は 0.81 ~ 0.87 の範囲であることがわかりました。

「登録から12週目の治療終了まで」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dondu Erdogan Inan, MSc、Nigde Omer Halisdemir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月20日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月13日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

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医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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