Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av utbildningsprogram för astma baserat på Roy Adaptation Model

13 juni 2025 uppdaterad av: Döndü ERDOĞAN İNAN, Nigde Omer Halisdemir University

Effekten av utbildning som ges till astmatiska individer enligt Roy Adaptation Model på psykosocial anpassning och livskvalitet

Syftet med studien; att fastställa effekten av det utbildningsprogram som ges till individer som diagnostiserats med astma utifrån Roys anpassningsmodell på deras psykosociala anpassning till sjukdomen och deras livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förutom de förväntade fysiologiska effekterna av astma på individer kommer sjukdomsförloppet och individens livsförlopp att förändras i takt med att varaktigheten av att leva med sjukdomen ökar. För att förbättra attityden till sjukdomen positivt hos astmatiska individer, för att säkerställa astmakontroll och för att förbättra livskvaliteten genom att hantera processen väl, bör patienternas beteenden mot sjukdomen förbättras. Regelbunden upprepning av träningar skapade inom ramen för en specifik plan för att förbättra anpassningsbeteenden är ett av de rekommenderade stegen för att ge individer med kroniska sjukdomar styrka under sjukdomsprocessen. I denna randomiserade kontrollerade studie inkluderades individer i åldern 18-64 år med diagnosen astma, en astmakontrolltest (ACT) poäng på 24-20 (partiell kontroll) eller ≤19 (okontrollerad) och ingen sekundär kronisk sjukdom förutom astma .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Center
      • Nigde, Center, Kalkon, 51100
        • Rekrytering
        • Nigde Omer Halisdemir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara i åldern 18-64 år
  • Diagnostiserats med astma i minst 6 månader
  • Att bo i centrum
  • Astmakontrolltest (ACT) poäng 24-20 (partiell kontroll) eller ≤19 (okontrollerad)
  • Patienter som frivilligt gick med på att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Har en sekundär kronisk sjukdom annan än astma
  • Diagnostiserats med neuropsykiatrisk sjukdom
  • Individer med oförmåga att förstå eller tala turkiska och sensoriska problem som hindrar kommunikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Astma utbildningsprogram
Experimentellt: Astmautbildningsprogram Experimentgruppen kommer att få ett utbildningsprogram baserat på Roy Adaptation Model utöver standard astmabehandling.
Beteende: Astma utbildningsprogram
Ett utbildningsprogram baserat på Roy Adaptation Model utöver standard astmabehandling.
Inget ingripande: Standard astmabehandling
Ingen intervention: Standard astmabehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Utvärdering av psykosocial anpassning av astmatiska individer efter utbildning med Psychosocial Adjustment To Illness-Self-Report Scale (PAIS-SR)".
Tidsram: "Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 12 veckor"

Patientintroduktionsformulär Detta formulär har utarbetats av forskaren i linje med litteraturen och består av 12 frågor för att fastställa patient- och sjukdomsegenskaper.

Psychosocial Adaptation to Illness-Self-Report Scale (PAIS-SR) Psychosocial Adaptation to Illness-Self-Report Scale (PAIS-SR) The Psychosocial Adjustment to Illness - Self-Report Scale utvecklades av Derogatis 1986 för att bedöma psykosocial anpassning till sjukdom . Skalan består av 7 deldimensioner och totalt 46 frågor. Poäng som kan erhållas från skalan varierar mellan "0 - 138". Poäng under 35 indikerar "god psykosocial anpassning", poäng mellan 35 och 51 indikerar måttligt "god psykosocial anpassning", och poäng över 51 indikerar "dålig psykosocial anpassning". I den ursprungliga versionen av skalan visade sig Cronbachs alfakoefficient vara 0,86.
"Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 12 veckor"

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Utvärdering av livskvaliteten för astmatiska individer efter utbildning med Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)".
Tidsram: "Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 12 veckor"

Patientintroduktionsformulär Detta formulär har utarbetats av forskaren i linje med litteraturen och består av 12 frågor för att fastställa patient- och sjukdomsegenskaper.

Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) är en astmaspecifik livskvalitetsskala som består av 32 frågor och 4 underskalor utvecklade av Juniper et al. Skalan är en 7-gradig Likert-skala där "1" representerar den lägsta och "7" den högsta poängen. Den totala poängen på skalan sträcker sig från 32 till 224 och medelpoängen varierar från 1 till 7. Övergripande livskvalitet beräknas genom att summera och medelvärdesbestämma relevanta domänvärden för alla frågor och underdimensioner. En ökning av medelvärdet för skalans övergripande och deldimensioner ökar livskvaliteten. Det visade sig att Cronbach alfa-koefficienterna för subdimensionerna av skalan varierade mellan 0,81-0,87
"Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 12 veckor"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Utredare

  • Huvudutredare: Dondu Erdogan Inan, MSc, Nigde Omer Halisdemir University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • dnd1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Den kommer att delas efter att artikeln har publicerats

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera