Royn sopeutumismalliin perustuvan astmakoulutusohjelman tehokkuus
Royn sopeutumismallin mukaisen astmaatikoille annetun koulutuksen vaikutus psykososiaaliseen sopeutumiseen ja elämänlaatuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dondu Erdogan Inan, MSc
- Puhelinnumero: +903882112815
- Sähköposti: derdoganinan@ohu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ulku Polat, PhD
- Puhelinnumero: 216 26 62 +903122162903
- Sähköposti: ulku_gorgulu@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Nigde, Center, Turkki, 51100
- Rekrytointi
- Nigde Ömer Halisdemir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikähaarukka 18-64
- Astmadiagnoosissa vähintään 6 kuukautta
- Asumaan kaupungin keskustassa
- Astmakontrollitestin (ACT) pisteet 24-20 (osittainen kontrolli) tai ≤19 (kontrolloimaton)
- Potilaat, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on jokin muu sekundaarinen krooninen sairaus kuin astma
- Diagnoosi neuropsykiatrinen sairaus
- Henkilöt, jotka eivät kykene ymmärtämään tai puhumaan turkkia ja aistiongelmat, jotka estävät kommunikoinnin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Astman koulutusohjelma
Kokeellinen: Astman koulutusohjelma Kokeiluryhmä saa tavanomaisen astmahoidon lisäksi Royn sopeutumismalliin perustuvan koulutusohjelman.
|
Koulutusohjelma, joka perustuu Royn sopeutumismalliin tavallisen astman hoidon lisäksi.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen astman hoito
Ei interventiota: tavallinen astman hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Astmapotilaiden psykososiaalisen sopeutumisen arviointi koulutuksen jälkeen PAIS-SR-asteikolla (Psychosocial Adjustment To Illness-Self-Report Scale).
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla"
|
Potilaan esittelylomake Tämän lomakkeen on laatinut tutkija kirjallisuuden mukaisesti ja se koostuu 12 kysymyksestä potilaan ja sairauden ominaisuuksien määrittämiseksi. Psykososiaalinen sopeutuminen sairauteen-itseraportointiasteikko (PAIS-SR) Psykososiaalinen sopeutuminen sairauteen-itseraportointiasteikko (PAIS-SR) Derogatis kehitti vuonna 1986 psykososiaalisen sopeutumisen sairauteen - itseraportointiasteikon arvioidakseen sairauden psykososiaalista sopeutumista. . Asteikko koostuu 7 alaulottuvuudesta ja yhteensä 46 kysymyksestä. Asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat välillä "0 - 138". Alle 35 pisteet osoittavat "hyvää psykososiaalista sopeutumista", pisteet 35-51 osoittavat kohtalaisen "hyvää psykososiaalista sopeutumista" ja yli 51 pisteet osoittavat "huonoa psykososiaalista sopeutumista". Asteikon alkuperäisessä versiossa Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,86. |
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Astmapotilaiden elämänlaadun arviointi koulutuksen jälkeen Asthma Quality of Life Questionnairella (AQLQ)".
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla"
|
Potilaan esittelylomake Tämän lomakkeen on laatinut tutkija kirjallisuuden mukaisesti ja se koostuu 12 kysymyksestä potilaan ja sairauden ominaisuuksien määrittämiseksi. Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) on astmakohtainen elämänlaatuasteikko, joka koostuu 32 kysymyksestä ja 4 alaasteikosta, jotka ovat kehittäneet Juniper et al. Asteikko on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa "1" edustaa alhaisinta ja "7" korkeinta pistettä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 32-224 ja keskimääräinen pistemäärä 1-7. Kokonaiselämänlaatu lasketaan summaamalla ja laskemalla keskiarvo kaikkien kysymysten ja alaulottuvuuksien asiaankuuluvat aluearvot. Asteikon kokonais- ja alamittojen keskiarvon nousu lisää elämänlaatua. Todettiin, että asteikon alamittojen Cronbach-alfa-kertoimet vaihtelivat välillä 0,81-0,87 |
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dondu Erdogan Inan, MSc, Nigde Ömer Halisdemir University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Alpaydin AO, Bora M, Yorgancioglu A, Coskun AS, Celik P. Asthma control test and asthma quality of life questionnaire association in adults. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2012 Dec;11(4):301-7.
- Ozgen Alpaydin A, Yorgancioglu A, Yilmaz O, Bora M, Goktalay T, Celik P, Yuksel H. Validity and reliability of "Asthma Quality of Life Questionnaire" in a sample of Turkish adult asthmatic patients. Tuberk Toraks. 2011;59(4):321-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- dnd1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .