膵腎同時移植におけるマグネシウム補給
2025年1月5日 更新者：Dr Olu Bamgbade, MD, FRCPC
膵腎同時移植患者における周術期のマグネシウム補給
マグネシウムは人間の生理機能に不可欠です。
膵臓と腎臓（SPK）の同時移植を受けた患者は、低マグネシウム血症を経験することがよくあります。
低マグネシウム血症の影響は有害です。
この観察研究では、SPK 移植を受ける患者における術中マグネシウム補給の有用性を評価しました。
周術期の血行動態をモニタリングした。
術後の血清マグネシウムを 12 時間と 48 時間でモニタリングしました。
調査の概要
詳細な説明
人間の生理機能に不可欠な成分はマグネシウムです。
膵臓・腎臓（SPK）同時移植のレシピエントが低マグネシウム血症を患うのは一般的です。
低マグネシウム血症の影響は有害です。
この前向き観察研究では、成人 SPK 移植レシピエントにおける術中マグネシウム補給の有効性と安全性を評価しました。
不整脈と周術期の血行動態が観察されました。
血清マグネシウムレベルを手術の12時間後と48時間後にチェックしました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manchester、イギリス、M13 9WU
- Central Manchester University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
定期的なインスリン療法および血液透析療法を受けており、膵腎（SPK）同時移植に同意した連続成人膵腎不全患者のコホート集団。
説明
包含基準:
- 膵腎不全によりインスリン療法と血液透析を必要とする成人糖尿病患者。
除外基準:
- インスリン療法や血液透析を必要としない成人糖尿病患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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慢性膵臓・腎臓不全。
インスリンおよび血液透析療法を必要とする、糖尿病および慢性膵腎不全を患う成人患者。
膵臓・腎臓（SPK）同時移植を受ける同意のある患者には、術中にマグネシウムの静脈内補給が行われた。
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同意した膵臓・腎臓（SPK）同時移植を受ける患者には、手術中に1時間かけて45～50 mg/kgの用量でマグネシウムサプリメントを静脈内投与した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清マグネシウムレベル。
時間枠：48時間
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手術後12時間および48時間の血清マグネシウムレベル。
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48時間
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周術期の心血管疾患。
時間枠：48時間
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各患者の術中および術後の不整脈イベントの発生率。
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48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の神経系疾患。
時間枠：48時間
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各患者における術後の混乱、筋肉のけいれん、または衰弱の発生率。
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Olumuyiwa Bamgbade, MD, FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年1月2日
一次修了 (実際)
2020年2月20日
研究の完了 (実際)
2020年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月5日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SalemAne Magnesia SPK Transpl
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データは、研究が分析され公開された後に共有される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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