胰肾同步移植中的镁补充
2025年1月5日 更新者：Dr Olu Bamgbade, MD, FRCPC
胰肾联合移植患者围手术期补充镁
镁对于人体生理至关重要。
胰肾同步（SPK）移植受者经常出现低镁血症。
低镁血症的影响是有害的。
这项观察性研究评估了术中补充镁对于接受 SPK 移植的患者的效用。
监测围手术期血流动力学。
术后12小时和48小时监测血清镁。
研究概览
详细说明
人体生理学的重要组成部分是镁。
胰肾同步移植 (SPK) 受者出现低镁血症很常见。
低镁血症的后果是有害的。
这项前瞻性观察研究评估了成人 SPK 移植受者术中补充镁的有效性和安全性。
观察心律失常和围术期血流动力学。
术后 12 小时和 48 小时检查血清镁水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Manchester、英国、M13 9WU
- Central Manchester University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受定期胰岛素和血液透析治疗并同意同时胰肾（SPK）移植的连续成年胰肾衰竭患者队列。
描述
纳入标准：
- 因胰肾衰竭而需要胰岛素治疗和血液透析的成年糖尿病患者。
排除标准：
- 不需要胰岛素治疗和血液透析的成年糖尿病患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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慢性胰肾功能衰竭。
需要胰岛素和血液透析治疗的患有糖尿病和慢性胰肾功能衰竭的成年患者。
同意接受同步胰肾（SPK）移植的患者在术中补充静脉镁。
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接受同时胰肾 (SPK) 移植的患者在同意的情况下，在手术过程中的一小时内静脉注射镁补充剂，剂量为 45-50 毫克/公斤。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清镁水平。
大体时间：48小时
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术后 12 小时和 48 小时的血清镁水平。
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48小时
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围手术期心血管事件。
大体时间：48小时
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每个患者术中和术后心律失常事件的发生率。
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48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后神经系统事件。
大体时间：48小时
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每个患者术后意识模糊、肌肉痉挛或无力的发生率。
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Olumuyiwa Bamgbade, MD, FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年1月2日
初级完成 (实际的)
2020年2月20日
研究完成 (实际的)
2020年2月20日
研究注册日期
首次提交
2025年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月5日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月5日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SalemAne Magnesia SPK Transpl
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
研究分析和发表后，数据可能会被共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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