健康な成人におけるラマダン断食中のVO2maxに対する食事による硝酸塩補給の影響
この臨床試験の目的は、若くて健康な成人を対象に、1週間のラマダン断食後のビーツジュースの摂取により運動能力が変化するかどうかを判断することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
毎日ビーツジュースを補給すると、ラマダンの最初の週に断食中の人の最大VO2が変化しますか?
参加者は次のことを行います:
ラマダン開始前と 1 週間の断食後に研究室を訪問する 介入グループに割り当てられた場合、ラマダン断食の最初の 1 週間はビーツジュース (70ml) を毎日摂取する サイクルエルゴメーターで最大限の運動テストを行う
調査の概要
詳細な説明
最近の文献では、ラマダン断食の最初の週に VO2max が減少することを示すデータが実証されています。 これは毎年、世界中で何百万人もの人が観察している習慣で、太陰暦に基づいて日の出から日没まで食べ物と水を控えます。 食事による硝酸塩の摂取は、VO2max と運動パフォーマンスを向上させることが示されています。 したがって、この研究の主な目的は、ビートルートジュースの形での食事性硝酸塩が、ラマダン断食の最初の週のVO2 maxの低下を緩和するのに役立つかどうかを調査することです。
これら 2 回の訪問を受けるために 24 人の健康な若者が募集されます。 最初の訪問では、最大酸素摂取量を評価して、非絶食条件下での有酸素フィットネスと代謝運動の強度ゾーンを決定します。 2回目の訪問は1週間のラマダン断食後に完了します。 介入グループに割り当てられた場合、参加者はBlonyx - Beet It Sport Nitrate 400ビートルートジュースを毎日1ショット(70ml)摂取します。 各ショットには400mgの硝酸塩が含まれています。 水分補給状態を評価するために、各来院後に尿比重を測定します。 介入グループはまた、各来院後に単回採血を受け、1週間の摂取前後の硝酸塩濃度を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Guelph、カナダ
- University of Guelph
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
既知の心血管疾患、代謝性疾患、または睡眠障害がないこと 喫煙歴がないこと(過去 3 か月以内) 身体活動準備アンケート(PAR-Q+)によって評価された身体活動に参加できること 経口避妊薬以外の慢性薬の処方がないことすべての来院時は絶食プロトコルを遵守してください。 超音波ジェルやビーツジュースにアレルギーがない方。 妊娠していない方。
除外基準:
心血管疾患、代謝性疾患、または睡眠障害と診断された人 喫煙歴がある(過去 3 か月以内) PAR-Q+ によって評価された身体活動に参加する準備ができていない 経口避妊薬以外の慢性薬を処方されている人 絶食プロトコルを遵守できない超音波ジェルまたはビーツジュースに対するアレルギー 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:介入なし
通常の断食、介入なし。
このアームでは、参加者は 1 週間のラマダン断食の前後に運動テストを完了するよう求められます。
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実験的:硝酸塩の補給
参加者には、ビートルートジュースの形で毎日硝酸塩サプリメント(70ml)を7日間摂取するよう求められます。
その後、参加者は断食しながら最大限の運動テストを完了します。
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7回分、毎日摂取、70mlショット、絶食開始前の朝に摂取
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VO2最大値
時間枠:介入群の場合、1週間の絶食と硝酸塩補給の前後の1週間の違い
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最大酸素摂取量は、絶食条件下での有酸素能力とフィットネスを分析するために評価されます。
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介入群の場合、1週間の絶食と硝酸塩補給の前後の1週間の違い
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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硝酸塩濃度レベル
時間枠:硝酸塩補給前後の血液の比較: 1週間
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硝酸塩補給グループの場合は、各来院後に単回採血が行われます。
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硝酸塩補給前後の血液の比較: 1週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Phillip Millar, PhD、University of Guelph
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
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最初に提出
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最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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