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健康な成人におけるラマダン断食中のVO2maxに対する食事による硝酸塩補給の影響

2026年4月27日 更新者:Philip Millar、University of Guelph

この臨床試験の目的は、若くて健康な成人を対象に、1週間のラマダン断食後のビーツジュースの摂取により運動能力が変化するかどうかを判断することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

毎日ビーツジュースを補給すると、ラマダンの最初の週に断食中の人の最大VO2が変化しますか?

参加者は次のことを行います:

ラマダン開始前と 1 週間の断食後に研究室を訪問する 介入グループに割り当てられた場合、ラマダン断食の最初の 1 週間はビーツジュース (70ml) を毎日摂取する サイクルエルゴメーターで最大限の運動テストを行う

調査の概要

詳細な説明

最近の文献では、ラマダン断食の最初の週に VO2max が減少することを示すデータが実証されています。 これは毎年、世界中で何百万人もの人が観察している習慣で、太陰暦に基づいて日の出から日没まで食べ物と水を控えます。 食事による硝酸塩の摂取は、VO2max と運動パフォーマンスを向上させることが示されています。 したがって、この研究の主な目的は、ビートルートジュースの形での食事性硝酸塩が、ラマダン断食の最初の週のVO2 maxの低下を緩和するのに役立つかどうかを調査することです。

これら 2 回の訪問を受けるために 24 人の健康な若者が募集されます。 最初の訪問では、最大酸素摂取量を評価して、非絶食条件下での有酸素フィットネスと代謝運動の強度ゾーンを決定します。 2回目の訪問は1週間のラマダン断食後に完了します。 介入グループに割り当てられた場合、参加者はBlonyx - Beet It Sport Nitrate 400ビートルートジュースを毎日1ショット(70ml)摂取します。 各ショットには400mgの硝酸塩が含まれています。 水分補給状態を評価するために、各来院後に尿比重を測定します。 介入グループはまた、各来院後に単回採血を受け、1週間の摂取前後の硝酸塩濃度を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Guelph、カナダ
        • University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

既知の心血管疾患、代謝性疾患、または睡眠障害がないこと 喫煙歴がないこと(過去 3 か月以内) 身体活動準備アンケート(PAR-Q+)によって評価された身体活動に参加できること 経口避妊薬以外の慢性薬の処方がないことすべての来院時は絶食プロトコルを遵守してください。 超音波ジェルやビーツジュースにアレルギーがない方。 妊娠していない方。

除外基準:

心血管疾患、代謝性疾患、または睡眠障害と診断された人 喫煙歴がある(過去 3 か月以内) PAR-Q+ によって評価された身体活動に参加する準備ができていない 経口避妊薬以外の慢性薬を処方されている人 絶食プロトコルを遵守できない超音波ジェルまたはビーツジュースに対するアレルギー 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
通常の断食、介入なし。 このアームでは、参加者は 1 週間のラマダン断食の前後に運動テストを完了するよう求められます。
実験的:硝酸塩の補給
参加者には、ビートルートジュースの形で毎日硝酸塩サプリメント(70ml)を7日間摂取するよう求められます。 その後、参加者は断食しながら最大限の運動テストを完了します。
7回分、毎日摂取、70mlショット、絶食開始前の朝に摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2最大値
時間枠:介入群の場合、1週間の絶食と硝酸塩補給の前後の1週間の違い
最大酸素摂取量は、絶食条件下での有酸素能力とフィットネスを分析するために評価されます。
介入群の場合、1週間の絶食と硝酸塩補給の前後の1週間の違い

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
硝酸塩濃度レベル
時間枠:硝酸塩補給前後の血液の比較: 1週間
硝酸塩補給グループの場合は、各来院後に単回採血が行われます。
硝酸塩補給前後の血液の比較: 1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Phillip Millar, PhD、University of Guelph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2025年3月31日

研究の完了 (実際)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月6日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-01-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果発表で使用されたIPD

IPD 共有時間枠

公開後に開始され、終了日はありません

IPD 共有アクセス基準

フィリップ・ミラー、グエルフ大学

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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