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健康成人斋月禁食期间膳食硝酸盐补充剂对最大摄氧量的影响

2026年4月27日 更新者:Philip Millar、University of Guelph

这项临床试验的目的是确定补充甜菜根汁是否会改变年轻健康成年人斋月禁食一周后的运动表现。 它旨在回答的主要问题是:

每天补充甜菜根汁是否会改变斋月第一周禁食者的最大摄氧量?

参与者将:

斋月开始前和禁食一周后访问实验室 如果分配到干预组,则在斋月禁食的第一周每天饮用甜菜根汁(70 毫升) 在自行车测力计上进行最大运动测试

研究概览

详细说明

最近的文献表明,数据显示斋月禁食第一周期间最大摄氧量下降。 每年世界各地都有数百万人遵守这种做法,根据农历,人们从日出到日落期间不进食和饮水。 膳食硝酸盐消耗已被证明可以增加最大摄氧量和运动表现。 因此,本研究的主要目的是调查甜菜根汁形式的膳食硝酸盐是否有助于缓解斋月禁食第一周期间最大摄氧量的下降。

将招募 24 名年轻健康成年人进行这两次访视。 第一次访问将评估最大摄氧量,以确定非禁食条件下的有氧健身和代谢运动强度区域。 第二次拜访将在斋月禁食一周后完成。 如果分配到干预组,参与者将每天饮用一剂(70 毫升)Blonyx - Beet It Sport Nitrate 400 甜菜根汁。 每针含有 400 毫克硝酸盐。 每次就诊后都会测量尿液比重,以评估水合状态。 干预组还将在每次访问后进行单次抽血,以评估食用一周前后的硝酸盐浓度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Guelph、加拿大
        • University of Guelph

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

没有已知的心血管或代谢疾病或睡眠障碍 无吸烟史(过去 3 个月内) 能够参加通过身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 评估的身体活动 没有除口服避孕药以外的慢性药物处方 能够所有就诊均遵守禁食方案 对超声波凝胶或甜菜根汁不过敏的个人 未怀孕的个人

排除标准:

被诊断患有心血管或代谢疾病或睡眠障碍的个人 有吸烟史(过去 3 个月内) 根据 PAR-Q+ 的评估,尚未准备好进行体力活动 服用口服避孕药以外的慢性药物的个人 无法遵守禁食方案如需任何测试,请访问 对超声波凝胶或甜菜根汁过敏 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:不干预
正常禁食,不干预。 在这一组中,参与者将被要求在斋月禁食 1 周之前和之后完成运动测试。
实验性的:硝酸盐补充
参与者将被要求每天以甜菜根汁的形式补充硝酸盐(70 毫升),持续 7 天。 然后,参与者将在禁食时完成最大运动测试。
每天服用 7 剂,注射 70 毫升,在开始禁食前的早晨服用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量
大体时间:干预组禁食1周、补充硝酸盐前后1周差异
将评估最大摄氧量,以分析禁食条件下的有氧能力和健康状况。
干预组禁食1周、补充硝酸盐前后1周差异

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
硝酸盐浓度水平
大体时间:补充硝酸盐前后血液比较:一周
硝酸盐补充组每次访视后都会进行单次抽血
补充硝酸盐前后血液比较:一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Phillip Millar, PhD、University of Guelph

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月6日

初级完成 (实际的)

2025年3月31日

研究完成 (实际的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月6日

首次发布 (实际的)

2025年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25-01-006

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

结果发布中使用的 IPD

IPD 共享时间框架

出版后开始,无结束日期

IPD 共享访问标准

菲利普·米勒,圭尔夫大学

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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