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さまざまな予約リマインダー方法の有効性の比較

2025年4月1日 更新者:M. Kit Delgado, MD

予約完了率を向上させるための自動発信者による対象を絞ったアウトリーチの有効性の比較: ランダム化された品質向上の取り組み

Penn Medicine は、業務を最適化し、予約時間に来院しない患者の数を減らすことに継続的に取り組んでいます。 これには、通常のケアとして実装されたテキスト メッセージ リマインダーへの新しい変更が含まれています。 ベースラインでは、予定された外来予約のうち実際に完了しているのは 75% 未満です。 その結果、待ち時間が長くなり、患者のアクセスが減少し、業務効率が低下します。 プロジェクトの目標は、予約に来ないリスクが高い患者 (Epic の患者不表示リスク モデルによると 15% 以上) が高い患者に対して、自動電話による対象を絞ったアウトリーチで標準的なテキスト メッセージによる予約リマインダーを補うことで、そのリスクが高まるかどうかをテストすることです。患者の予約完了率(予約当日に予約を完了した患者の割合)、研究の主要アウトカム。 測定される二次結果は、ノーショー率 (予約を完了しなかった人の割合) と予約履行率の % (%) です。 参加者は 1:1 の比率でランダムに割り当てられ、標準テキスト メッセージ、または標準テキスト メッセージと自動発信者のいずれかを受信します。 対象となる患者は、ペン・メディシンからテキストメッセージによるリマインダーを受け取ることにすでに同意しており、研究期間中に直接の予約をスケジュールしておく必要があります。 ペンシルバニア大学のアクセス最適化グループは、患者が確認されたか、キャンセルされたか、または予定された予約に現れなかったのかについて、ランダム化と結果報告を監視します。 この運用評価には、2 週間にわたる対象となるすべての外来予約が含まれます。 アクセス最適化グループは、この運用評価の結果に基づいて、通常のケアとしてどのアプローチを実装するかを決定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32925

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Penn Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 直接の約束
  • 英語またはスペイン語を話す人
  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:テキストメッセージ (通常のケア)
英語およびスペイン語を話す患者に対する標準のテキスト メッセージによる予約リマインダー。 テキストによるリマインダーは、約束の 3 週間、3 日前、24 時間前に送信されます。
アクティブコンパレータ:テキストメッセージ + 自動発信者 (介入)
英語およびスペイン語を話す患者に対する標準のテキスト メッセージによる予約リマインダー。 テキストによるリマインダーは、約束の 3 週間、3 日前、24 時間前に送信されます。 3 週間後および 3 日後のリマインダーを過ぎても患者が予約を確認しなかった場合、自動電話が届きます。
英語およびスペイン語を話す患者に対する標準のテキスト メッセージによる予約リマインダー。 テキストによるリマインダーは、約束の 3 週間、3 日前、24 時間前に送信されます。 3 週間後および 3 日後のリマインダーを過ぎても患者が予約を確認しなかった場合、自動電話が届きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノーショー料金
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
当初予定されていた予約のうち、患者が現れなかった割合。
学習完了までに平均して 3 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予約完了率
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
最初に予定されていた予約の割合が完了しました。
学習完了までに平均して 3 週間
予約キャンセル率
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
当初予定されていた予定の一部がキャンセルされました。
学習完了までに平均して 3 週間
予約補充率
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
キャンセルされた予約のうち、再度予約が行われた割合。
学習完了までに平均して 3 週間
補充された予約完了配給量
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
完了した再予約の割合。
学習完了までに平均して 3 週間
純予約完了率
時間枠:学習完了までに平均して 3 週間
予約が完了した予約枠の割合。 完了した補充予定が含まれます。
学習完了までに平均して 3 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月5日

一次修了 (実際)

2024年12月5日

研究の完了 (実際)

2025年2月5日

試験登録日

最初に提出

2024年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月5日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB # 855257

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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