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Confronto dell'efficacia di diversi metodi di promemoria degli appuntamenti

1 aprile 2025 aggiornato da: M. Kit Delgado, MD

Efficacia comparativa della sensibilizzazione mirata con un chiamante automatizzato per aumentare il completamento degli appuntamenti: un'iniziativa randomizzata di miglioramento della qualità

Penn Medicine cerca continuamente di ottimizzare le operazioni e di ridurre il numero di pazienti che non si presentano agli appuntamenti. Ciò ha incluso nuove modifiche ai promemoria dei messaggi di testo, implementate come di consueto. Di base, meno del 75% degli appuntamenti ambulatoriali programmati vengono effettivamente completati. Ciò si traduce in tempi di attesa più lunghi, in una riduzione dell’accesso per i pazienti e in inefficienze operative. L'obiettivo del progetto è verificare se l'integrazione dei promemoria standard degli appuntamenti via SMS con un'attività mirata di sensibilizzazione tramite una telefonata automatizzata ai pazienti con un rischio maggiore di non presentarsi all'appuntamento (>15% secondo il modello di rischio di mancata presentazione del paziente di Epic) aumenta tasso di completamento dell'appuntamento del paziente (% di pazienti che hanno completato l'appuntamento il giorno dell'appuntamento), l'outcome primario dello studio. I risultati secondari che verranno misurati sono il tasso di mancata presentazione (% di coloro che non hanno completato l'appuntamento) e la percentuale di tassi di completamento dell'appuntamento. I partecipanti verranno randomizzati in un rapporto 1:1 per ricevere il messaggio di testo standard o il messaggio di testo standard più il chiamante automatico. I pazienti idonei hanno già acconsentito a ricevere promemoria via SMS da Penn Medicine e devono fissare un appuntamento di persona durante il periodo dello studio. L'Access Optimization Group della Penn monitorerà la randomizzazione e riporterà i risultati per stabilire se un paziente è stato confermato, annullato o non si è presentato all'appuntamento programmato. Tutti gli appuntamenti ambulatoriali idonei per un periodo di due settimane saranno inclusi in questa valutazione operativa. Il gruppo di ottimizzazione dell'accesso prenderà quindi una decisione su quale approccio implementare come di consueto in base ai risultati di questa valutazione operativa.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32925

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Penn Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • appuntamenti di persona
  • Di lingua inglese o spagnola
  • 18 anni o più

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Messaggio di testo (attenzione normale)
Promemoria standard degli appuntamenti tramite SMS per pazienti di lingua inglese e spagnola. I promemoria via SMS verranno inviati 3 settimane, 3 giorni e 24 ore prima dell'appuntamento.
Comparatore attivo: Messaggio di testo + Chiamante automatico (intervento)
Promemoria standard degli appuntamenti tramite SMS per pazienti di lingua inglese e spagnola. I promemoria via SMS verranno inviati 3 settimane, 3 giorni e 24 ore prima dell'appuntamento. Se il paziente non ha confermato l'appuntamento dopo i promemoria di 3 settimane e 3 giorni, riceverà una chiamata automatica.
Promemoria standard degli appuntamenti tramite SMS per pazienti di lingua inglese e spagnola. I promemoria via SMS verranno inviati 3 settimane, 3 giorni e 24 ore prima dell'appuntamento. Se il paziente non ha confermato l'appuntamento dopo i promemoria di 3 settimane e 3 giorni, riceverà una chiamata automatica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tariffa per mancata presentazione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Proporzione degli appuntamenti inizialmente programmati ai quali il paziente non si è presentato.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di completamento degli appuntamenti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Proporzione degli appuntamenti inizialmente programmati completati.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Tasso di cancellazione degli appuntamenti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Percentuale degli appuntamenti inizialmente programmati annullati.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Tasso di ricarica dell'appuntamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Proporzione di appuntamenti annullati che sono stati ripristinati.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Razione di completamento degli appuntamenti ricaricata
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Proporzione di appuntamenti ripristinati che sono stati completati.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Tasso netto di completamento degli appuntamenti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane
Proporzione di spazi per appuntamenti che risultano in un appuntamento completato. Include gli appuntamenti riempiti e completati.
Attraverso il completamento dello studio, in media di 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB # 855257

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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