Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektiviteten til forskjellige påminnelsesmetoder for avtale

1. april 2025 oppdatert av: M. Kit Delgado, MD

Sammenlignende effektivitet av målrettet oppsøking med en automatisert oppringer for å øke fullføringen av avtaler: Et randomisert kvalitetsforbedringsinitiativ

Penn Medicine prøver kontinuerlig å optimere driften og redusere antall pasienter som ikke møter opp til timene sine. Dette har inkludert nye endringer i SMS-påminnelser, implementert som vanlig omsorg. Ved en baseline er mindre enn 75 % av planlagte polikliniske avtaler faktisk fullført. Dette resulterer i lengre ventetider og redusert tilgang for pasienter og driftsmessig ineffektivitet. Målet med prosjektet er å teste om å supplere standard SMS-avtalepåminnelser med målrettet oppsøking ved hjelp av en automatisert telefonsamtale til pasienter med økt risiko for ikke å møte opp til avtalen (>15 % per Epics Risk of Patient No-Show Model) øker fullføringsrate for pasientavtaler (% av pasienter som hadde en fullført avtale på avtaledagen), studiens primære resultat. De sekundære resultatene som vil bli målt, er no show rate (% som ikke fullførte avtalen) og % av avtalefyllingsgrad. Deltakerne vil bli randomisert i forholdet 1:1 for å motta enten standard tekstmelding eller standard tekstmelding pluss den automatiske oppringeren. Kvalifiserte pasienter har allerede samtykket til å motta SMS-påminnelser fra Penn Medicine og må ha en personlig avtale i løpet av studieperioden. Access Optimization Group på Penn vil overvåke randomisering og resultatrapportering av om en pasient bekreftet, kansellert eller ikke ble vist på den planlagte avtalen. Alle kvalifiserte polikliniske avtaler over en to ukers periode vil bli inkludert i denne driftsevalueringen. Tilgangsoptimaliseringsgruppen vil deretter ta en beslutning om hvilken tilnærming som skal implementeres som vanlig omsorg basert på resultatene av denne operasjonelle evalueringen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32925

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Penn Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • personlige avtaler
  • Engelsk- eller spansktalende
  • 18 år eller eldre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Tekstmelding (vanlig pleie)
Standard tekstmeldingspåminnelser til engelsk- og spansktalende pasienter. Tekstpåminnelser vil gå ut 3 uker, 3 dager og 24 timer før avtalen.
Aktiv komparator: Tekstmelding + automatisk oppringer (intervensjon)
Standard tekstmeldingspåminnelser til engelsk- og spansktalende pasienter. Tekstpåminnelser vil gå ut 3 uker, 3 dager og 24 timer før avtalen. Hvis pasienten ikke har bekreftet avtalen etter 3-ukers og 3-dagers påminnelser, vil de motta en automatisk oppringer.
Standard tekstmeldingspåminnelser til engelsk- og spansktalende pasienter. Tekstpåminnelser vil gå ut 3 uker, 3 dager og 24 timer før avtalen. Hvis pasienten ikke har bekreftet avtalen etter 3-ukers og 3-dagers påminnelser, vil de motta en automatisk oppringer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ingen visningsrate
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel av opprinnelig planlagte avtaler der pasienten ikke dukket opp.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullføringsrate for avtaler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel av innledende planlagte avtaler fullført.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Avbestillingsrate for avtaler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel av opprinnelig planlagte avtaler kansellert.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Påfyllingsgrad for avtaler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel avlyste avtaler som ble etterfylt.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Etterfylt avtalefullføringsrasjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel gjenfylte avtaler som ble gjennomført.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Netto fullføringsrate for avtaler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker
Andel avtaleplasser som resulterer i en fullført avtale. Inkluderer gjennomførte etterfylte avtaler.
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB # 855257

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere